鐵板合成臺(tái)面工作臺(tái)、不銹鋼包面臺(tái)面工作臺(tái)

時(shí)間：2022-03-01作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：383

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于潔凈度檢測(cè),GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè),GMP環(huán)境檢測(cè),醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收,醫(yī)院環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)等, 歡迎致電 13822200442

• 詞條

  詞條說明

• 潔凈度檢測(cè)

  潔凈度檢測(cè)中藥生產(chǎn)廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝與產(chǎn)品質(zhì)量要求進(jìn)行潔凈分級(jí)，對(duì)潔凈廠房進(jìn)行空氣潔凈度檢測(cè)是中藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行GMP認(rèn)證檢驗(yàn)的重要內(nèi)容。為了保證空氣潔凈度檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，研究人員在開展空氣潔凈度檢測(cè)工作的同時(shí)，對(duì)影響空氣潔凈度檢測(cè)結(jié)果的因素進(jìn)行了多方探索，發(fā)現(xiàn)以下幾個(gè)因素對(duì)空氣潔凈度檢測(cè)結(jié)果有明顯影響，應(yīng)該引起重視。1、人員1.1人員數(shù)量。室內(nèi)發(fā)塵源主要包括人、設(shè)備表面、建筑物表面、工藝發(fā)塵等，其

• GMP環(huán)境檢測(cè) 藥品GMP車間潔凈室驗(yàn)收

  GMP環(huán)境檢測(cè) 藥品GMP車間潔凈室驗(yàn)收檢測(cè)參數(shù)：風(fēng)量（換氣次數(shù)）或風(fēng)速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流模式、溫度、相對(duì)濕度、噪音、照度高效過濾器（PAO）檢漏、自清洗時(shí)間、臭氧濃度公司是具有資質(zhì)的第三方潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)（電話：021-）。一般要求具備全面的清潔相關(guān)檢測(cè)能力?？捎糜谥扑嶨MP車間、電子無塵車間、食品藥品包材車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普通實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/

• 潔凈工作臺(tái)日常保養(yǎng)維護(hù)方法

  1、潔凈工作臺(tái)使用一段時(shí)間后(初效過濾器3-6個(gè)月，過濾器1-2年或較長(zhǎng))，隨著過濾器容塵量的增加，操作區(qū)氣流速度逐漸降低，當(dāng)**0.3 m/s時(shí)，(此時(shí)調(diào)節(jié)電壓也不能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求或引起振動(dòng)過大、噪音較大)應(yīng)取出初效過濾器，更換新的初效過濾器。2、更換初效過濾器后，如氣流速度仍達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)，則應(yīng)更換過濾器。3、更換時(shí)，應(yīng)仔細(xì)檢查新的過濾器，看其外部是否被損壞，如有損壞需進(jìn)行性能檢測(cè)，在確定不影響其性

• 潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證 3Q認(rèn)證的意義是什么

  潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證 3Q認(rèn)證的意義是什么對(duì)于涉及制藥和保健產(chǎn)品甚至實(shí)驗(yàn)室的行業(yè)而言，產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要，微小的不一致可能帶來災(zāi)難性的后果。安裝認(rèn)證（IQ），操作認(rèn)證（OQ）和性能認(rèn)證（PQ）是通過設(shè)備驗(yàn)證進(jìn)行質(zhì)量保證的重要部分。IQ，OQ和PQ意味著什么？IQ OQ PQ協(xié)議是確定正在使用或安裝的設(shè)備將提供高度質(zhì)量保證的方法，以便制造過程將始終如一地生產(chǎn)滿足預(yù)定質(zhì)量要求的產(chǎn)品。為了較好地理解這些術(shù)語