【發(fā)熱門診環(huán)境驗(yàn)收】發(fā)熱門診及病房穿脫防護(hù)用品要求

時(shí)間：2021-09-25作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：440

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 潔凈車間的潔凈度檢測(cè)流程

  潔凈車間的潔凈度檢測(cè)流程如何對(duì)潔凈車間潔凈度進(jìn)行檢測(cè)？在對(duì)凈化車間 進(jìn)行潔凈度檢測(cè)時(shí)，盡管規(guī)定了空氣的較小采樣量，但在實(shí)際工作中，我們應(yīng)在保證較小采樣量前提條件下，根據(jù)已有的檢測(cè)設(shè)備，盡量采用大流量的塵埃粒子計(jì)數(shù)器。1、 檢測(cè)儀器的選用盡管對(duì)凈化車間內(nèi)的潔凈度的測(cè)量，可以采用凈化工程光散射粒子計(jì)數(shù)器、凝結(jié)核粒子計(jì)數(shù)器、電子顯微鏡和光學(xué)顯微鏡，但目前用得較多的為光散射粒子計(jì)數(shù)器。由于此種粒子計(jì)數(shù)器在

• 化妝品換證車間環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu) 化妝品無(wú)塵車間的標(biāo)準(zhǔn)要求

  化妝品換證車間環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu) 化妝品無(wú)塵車間的標(biāo)準(zhǔn)要求化妝品無(wú)塵車間的標(biāo)準(zhǔn)要求：設(shè)計(jì)要求在車間內(nèi)應(yīng)當(dāng)設(shè)置原料間、制作間、半成品存放間、包裝間、倉(cāng)庫(kù)、檢驗(yàn)室、儲(chǔ)存間，這些空間都需要采用一萬(wàn)級(jí)空氣凈化標(biāo)準(zhǔn)，其他實(shí)驗(yàn)室、灌裝間較衣室等需要采用十萬(wàn)級(jí)空氣凈化標(biāo)準(zhǔn)，各個(gè)取件封閉獨(dú)立，防止交叉污染。環(huán)境要求通風(fēng)為了防止實(shí)驗(yàn)室工作人員吸入或咽入一些有有害的、可致病的或有害性不明的化學(xué)物質(zhì)和**氣體，化妝品無(wú)塵車間

• 醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)與驗(yàn)收

  醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)與驗(yàn)收潔凈室系指對(duì)空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。?潔凈室要達(dá)到潔凈等級(jí)，必須有綜合措施，其中包括工藝布置、建筑平面、建筑構(gòu)造、建筑裝修、人員和物料凈化、空氣潔凈措施、維護(hù)管理等。其中空氣潔凈措施是實(shí)現(xiàn)潔凈等級(jí)的根本保證。檢測(cè)范圍類別醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)與驗(yàn)收檢測(cè)項(xiàng)目檢測(cè)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)院潔凈區(qū)域（潔凈手術(shù)室）環(huán)境檢測(cè)潔凈手術(shù)室/病房：

• 【GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè)】GMP認(rèn)證的作用和意義是什么?

  新版GMP認(rèn)證，是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評(píng)審*對(duì)企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查，評(píng)定是否達(dá)到規(guī)范要求的過(guò)程。需要申請(qǐng)理GMP認(rèn)證請(qǐng)聯(lián)系我們GJPC（國(guó)健醫(yī)藥咨詢）GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程實(shí)施對(duì)食品衛(wèi)生安全的管理。GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)