對于保健食品鑒別方法研究，需注意什么？

時間：2023-11-23

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布化妝品中西咪替丁檢測方法的通告（2019年第48號）
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）》（見附件），經(jīng)化妝品標準***全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。特此通告。附件：化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）國家藥監(jiān)局2019年8月12日國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）》（見附件），經(jīng)化妝品標準***全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。特此通告。附件：化妝品中
進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責任人如何變更？
進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責任人如何變更？答：境外化妝品企業(yè)根據(jù)需要，可以變更境內(nèi)責任人及其授權(quán)產(chǎn)品范圍。變更境內(nèi)責任人的，新的境內(nèi)責任人應(yīng)當按要求進行網(wǎng)上備案系統(tǒng)的用戶名稱注冊；僅變更授權(quán)產(chǎn)品范圍的，境內(nèi)責任人應(yīng)當通過網(wǎng)上備案平臺重新上傳授權(quán)書。變更境內(nèi)責任人涉及已備案產(chǎn)品的，變更前后的境內(nèi)責任人應(yīng)就前期已經(jīng)進口和銷售的產(chǎn)品責任歸屬問題協(xié)商一致后，由擬變更后的境內(nèi)責任人通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺
韓國進口化妝品備案流程詳解
隨著國內(nèi)化妝品市場的不斷開放，越來越多的韓國化妝品開始進入中國市場。但是，想要將韓國進口的普通化妝品在中國進行銷售，就需要進行備案。那么，韓國進口化妝品備案的具體流程是什么呢？本文將為您詳細解讀。首先，需要在國家藥品監(jiān)督管理局的官方網(wǎng)站上下載《化妝品進口備案申請表》，并填寫相關(guān)信息。然后，根據(jù)備案表格中的要求，提供韓國廠家的相關(guān)資質(zhì)證明、產(chǎn)品說明書及成分表等材料。接著，將備案申請表和相關(guān)材料寄給國
進口化妝品備案及注冊申報資料編寫要點之生產(chǎn)工藝簡述與產(chǎn)品技術(shù)要求篇
在化妝品備案注冊申報過程中，對生產(chǎn)工藝的要求并不高，也不復(fù)雜，但由于許多化妝品受溫度、PH值、黏度等的影響，操作時溫度、乳化時間、加料方法和攪拌條件等不同，制得的產(chǎn)品的穩(wěn)定度及其他物理性能也會不同，有時相差懸殊。因此根據(jù)不同的配方和不同的要求，采用合適的配制方法，才能得到較高質(zhì)量的產(chǎn)品。這對產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝提出了較高的要求。因生產(chǎn)工藝部分被駁回的情況主要集中在關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)的設(shè)定、配方原料的分類等方