對于保健食品鑒別方法研究，需注意什么？

時間：2023-11-23作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：91

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  詞條說明

• 兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求？

  兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求？答：依據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》以及《國家藥監(jiān)局關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關(guān)事宜的公告》（2023年*13號），宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產(chǎn)品的毒理學試驗報告。兒童化妝品備案檢驗報告必須由化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu)出具，不可以由化妝品備案人或受托生產(chǎn)企業(yè)按照化妝品技術(shù)規(guī)范相關(guān)要求開展自檢并出具。

• 十省市印發(fā)在產(chǎn)在售“雙無”保健食品集中換證工作實施方案

  按照《市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布的公告》要求,各地陸續(xù)制定并發(fā)布了《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品換證工作方案》，目前發(fā)布者已有河南省、浙江、湖北、新疆、安徽省、貴州省、四川省、廣東省、陜西省、天津市等十省市。下面以天津為例，了解一下?lián)Q證方案具體內(nèi)容和程序：各相關(guān)區(qū)市場監(jiān)管局，市許可證審查中心，有關(guān)保健食品企業(yè)、保

• 對《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則》的認識和思考

  化妝品風險物質(zhì)的識別與評估是產(chǎn)品安全評估報告的重要內(nèi)容。對化妝品中可能存在的安全性風險物質(zhì)進行全面危害識別與評估能有效評價化妝品的潛在風險。為規(guī)范和指導化妝品安全評估工作，按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》（2024年*50號）要求，中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱“中檢院”）組織起草了《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則》（以下簡稱《技術(shù)指導原則》），已對外發(fā)布實施

• 關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施的問答

  為進一步深化“放管服”改革，落實企業(yè)主體責任，國家藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關(guān)事宜的公告》（2023年*13號，以下簡稱《公告》），提出進一步優(yōu)化部分普通化妝品的備案檢驗管理措施?，F(xiàn)就《公告》實施有關(guān)問題逐一進行解答：問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化？答：按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理