詞條
詞條說(shuō)明
化妝品與外用藥品是不同的,主要區(qū)別如下。 (1)對(duì)安全性的要求程度不同 化妝品應(yīng)具有高度的安全性,對(duì)人體不允許產(chǎn)生任何刺激或損傷;而外用藥品作用于皮膚時(shí)間短暫,對(duì)人體可能產(chǎn)生的微弱刺激及不良反應(yīng),在一定范圍內(nèi)是允許的。 (2)產(chǎn)品使用對(duì)象不同 化妝品的使用對(duì)象是皮膚健康人群,而外用藥品的使用對(duì)象是有病癥人群。 (3)使用目的不同 使用化妝品的目的包括清潔、保護(hù)、營(yíng)養(yǎng)和美化等,而使用外用藥品是為治
序號(hào) 受理號(hào) 郵寄日期 郵寄地址 EMS單號(hào) 1 國(guó)食健較G20150510 2019.01.21 杭州市江干區(qū)九堡鎮(zhèn)九環(huán)路48號(hào)1幢 1011005064032 2 國(guó)食健較G20150511 2019.01.21 杭州市江干區(qū)九堡鎮(zhèn)九環(huán)路48號(hào)1幢 1011005064032 3 國(guó)食健較G20150512 2019.01.21 杭州市江干區(qū)九堡鎮(zhèn)九環(huán)路48號(hào)1幢 1011005064032
保健食品原注冊(cè)人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案流程
根據(jù)《保健食品備案工作指南(試行)》的要求,原注冊(cè)人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的,應(yīng)向總局保健食品審評(píng)中心提出申請(qǐng)?,F(xiàn)將原注冊(cè)人資質(zhì)確認(rèn)具體事宜通知如下:一、申請(qǐng)?jiān)?cè)人資質(zhì)確認(rèn)應(yīng)提交以下資料:1、 變更注冊(cè)申請(qǐng)表及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)新保健食品注冊(cè)管理系統(tǒng)上線之前,請(qǐng)?jiān)诳偩直=∈称穼徳u(píng)中心網(wǎng)站下載專(zhuān)區(qū)獲取申報(bào)模板(http://bjspba./下載專(zhuān)區(qū)/保健食品 或
進(jìn)口保健食品備案及注冊(cè)分類(lèi)申報(bào)指導(dǎo)
導(dǎo)讀2016年7月1日起《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》開(kāi)始實(shí)施,據(jù)此國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南(試行)》和《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南》),并在此后的時(shí)間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后,國(guó)家將保健食品劃歸國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管轄,也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊(cè)法規(guī),新的注冊(cè)與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容,注冊(cè)保健食品的難度會(huì)有所加大。很多企業(yè),
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