詞條
詞條說明
01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化?按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定,化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前,很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實驗室,具備一定的檢驗?zāi)芰?,能夠通過自行檢驗對上市產(chǎn)品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革,助力行業(yè)發(fā)展,縮短產(chǎn)品上市時間,《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上,對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優(yōu)化調(diào)
江蘇省藥監(jiān)局關(guān)于進口普通化妝品備案管理工作有關(guān)事項的公告
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于同意委托吉林、黑龍江、江蘇省藥監(jiān)局承擔進口普通化妝品備案管理工作的函》(藥監(jiān)綜妝函〔2023〕497號),江蘇省藥品監(jiān)督管理局正式承擔進口普通化妝品備案人(以下簡稱備案人)或境內(nèi)責任人住所地在江蘇省的進口普通化妝品備案管理工作,現(xiàn)就有關(guān)事項公告如下:一、備案人或境內(nèi)責任人應(yīng)當在產(chǎn)品進口前,登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上辦事大廳,通過“化妝品(牙膏)信息服務(wù)平臺”辦理用戶注冊及
廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于2024年普通化妝品(牙膏) 備案年度報告有關(guān)事宜的通告
廣東省藥品監(jiān)督管理局通 告2025年 *19號根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《牙膏監(jiān)督管理辦法》有關(guān)規(guī)定,按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施有關(guān)事項的公告》(2021年*35號)的要求,現(xiàn)就廣東省2024年普通化妝品(牙膏)備案年度報告工作有關(guān)事宜通告如下:一、年報時間2025年1月1日至2025年3月31日。二、需要提交年報產(chǎn)品備案人應(yīng)當通過
無論是在化妝品研發(fā)生產(chǎn)過程,還是在化妝品備案注冊時,配方和原料都是基礎(chǔ)的基礎(chǔ),必須引起高度重視。而在實際申報工作中,配方原料卻是出現(xiàn)問題幾率很高的資料項之一。除了申報人員的工作不嚴謹造成的形式上的疏漏之外,還有不少則是由于對政策法規(guī)的掌握不夠,或?qū)υ习踩哉J識不足。天健華成化妝品注冊部特整理常見的配方和原料問題如下,希望能給你的申報工作帶來幫助。1.對原料的使用目的有何要求?答:原料的使用目的應(yīng)
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