國產(chǎn)特殊化妝品生產(chǎn)條件審核

時間：2023-06-02

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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化妝品備案申報常見問題解答之毒理理化篇
化妝品備案申報常見問題解答之毒理理化篇天健華成2019-04-2408:55在進行化妝品備案的申報過程中，很多企業(yè)提出了關(guān)于配方、檢測、標簽、資料提供等方面的問題，現(xiàn)北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部就為您整理了一份常見問題解答，分為配方原料篇、毒理理化篇、標簽包裝篇、其他問題篇幾個部分，希望給大家日常備案與申報工作提供一些參考。氣體類推進劑申報化妝品新原料時，毒理學試驗有什么要求？答：氣體
北京市進口非特殊用途化妝品備案辦事指南
北京市藥品監(jiān)督管理局進口非特殊用途化妝品備案辦事指南（試行）一、適用范圍本程序適用于境內(nèi)責任人注冊地在北京市的進口非特殊用途化妝品備案。二、事項名稱進口非特殊用途化妝品備案。分項名稱：**備案、備案變更、備案補報、備案注銷。三、辦理依據(jù)1.《**關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》（*人民共和國**令）*709號*四十五條。2．《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于同意北京市和湖南省藥品監(jiān)管局承擔進口非特殊用途化妝
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型（或食品形態(tài)）及主要生產(chǎn)工藝如下：（一）片劑：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質(zhì)、過濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應(yīng)填報具體滅菌方法及工藝參數(shù)，如濕熱滅菌、熱壓
化妝品備案流程指南
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證，備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進字(境內(nèi)責任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似