華微檢測宣傳冊（202106）

時間：2022-11-21作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：283

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• 詞條

  詞條說明

• 【發(fā)熱門診環(huán)境驗收】發(fā)熱門診布局設(shè)置

  1．清潔區(qū)：設(shè)有醫(yī)務(wù)人員出入口、醫(yī)務(wù)人員較衣休息室、設(shè)衛(wèi)生間、淋浴間、清潔庫房等，也可以根據(jù)實際情況設(shè)置**準(zhǔn)備室。2．潛在污染區(qū)（或稱緩沖區(qū)）：該區(qū)可分為存放及穿戴防護(hù)用品區(qū)、脫卸防護(hù)用品區(qū)及擺放使用后防護(hù)用品區(qū)。有條件的可設(shè)兩個相鄰房間，靠近清潔區(qū)的一間作為存放及穿戴防護(hù)用品，接近污染區(qū)的為脫卸防護(hù)用品及擺放使用防護(hù)用品，將潔污完全分開。3．污染區(qū)：設(shè)有患者出入口、候診區(qū)、診室、留觀室、診療準(zhǔn)

• 潔凈度檢測 影響空氣潔凈度檢測結(jié)果的因素有哪些

  潔凈度檢測 影響空氣潔凈度檢測結(jié)果的因素有哪些1、人員1.1人員數(shù)量。室內(nèi)發(fā)塵源主要包括人、設(shè)備表面、建筑物表面、工藝發(fā)塵等，其中人是較主要的發(fā)塵源，占室內(nèi)發(fā)塵量的80%左右。來自人體的污染包括皮片、皮屑、頭發(fā)碎片、呼出及咳嗽產(chǎn)生的飛沫等，有關(guān)數(shù)據(jù)見《藥品監(jiān)督管理手冊》。因此，在進(jìn)行空氣潔凈度檢測時，應(yīng)控制進(jìn)入潔凈室的人員數(shù)量。1.2人員活動。人在活動和靜止時的發(fā)塵量相差很大，一個人在室內(nèi)活動時的

• 【GMP環(huán)境檢測】什么是GMP認(rèn)證？

  什么是GMP認(rèn)證？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要

• 潔凈度檢測儀器

  潔凈度檢測儀器設(shè)備要想為大家給予身心健康*的翠**,確保大家的身心健康,在食品生產(chǎn)制造生產(chǎn)過程中就務(wù)必認(rèn)真落實安全性與品質(zhì)檢驗工作中。食品微生物檢測可以合理管控食品安全性,因此必須深入分析食品微生物檢測方式及品質(zhì)控制方法。做為考量食品環(huán)境衛(wèi)生品質(zhì)的主要指標(biāo)值,食品微生物檢驗針對保證食品安全性有著關(guān)鍵功效;操縱好食品分子生物學(xué)檢驗的各個階段,確保檢驗數(shù)據(jù)信息精確,對確保食品安全性有著關(guān)鍵功效