保健食品備案劑型粉劑的技術(shù)要求（2021年版）

時(shí)間：2021-02-21作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：162

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保健食品理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）

  主題內(nèi)容和適用范圍?1.本指導(dǎo)原則規(guī)定了保健食品及其原料、輔料理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)的基本要求、功效成分/標(biāo)志性成分檢驗(yàn)方法、溶劑殘留和違禁成分的測(cè)定要求。2.本指導(dǎo)原則適用于保健食品的注冊(cè)和備案檢驗(yàn)。基本要求?1. 保健食品應(yīng)符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 保健食品》（GB 16740）的各項(xiàng)要求和檢驗(yàn)方法規(guī)定。對(duì)于不同配方、不同形態(tài)、不同工藝的產(chǎn)品，申請(qǐng)人應(yīng)同時(shí)制定符合要求的理化

• 進(jìn)口化妝品申報(bào)境內(nèi)責(zé)任人備案時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)

  《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》中規(guī)定的在華申報(bào)責(zé)任單位是指由境外化牧品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)委托，負(fù)責(zé)產(chǎn)品代理申報(bào)有關(guān)事宜，對(duì)申報(bào)資料負(fù)責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的中國(guó)境內(nèi)獨(dú)立法人。同一境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)只能授權(quán)一家在華申報(bào)責(zé)任單位。（信息來(lái)源：中國(guó)注冊(cè)申報(bào)網(wǎng)）注意事項(xiàng)1.擬按本工作程序申請(qǐng)進(jìn)口非特化妝品備案的境外生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)授權(quán)注冊(cè)地在浦東新區(qū)的企業(yè)法人為境內(nèi)責(zé)任人，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的進(jìn)

• 進(jìn)口化妝品申報(bào)依據(jù)：《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》主要修訂內(nèi)容及特點(diǎn)

  進(jìn)口化妝品申報(bào)依據(jù)：《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》主要修訂內(nèi)容及特點(diǎn)天健華成?《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》 （2007年版，簡(jiǎn)稱《衛(wèi)生規(guī)范》）自2007年以來(lái)，作為在化妝品備案注冊(cè)工作中的重要依據(jù)，廣受企業(yè)關(guān)注，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局為了化妝品申報(bào)工作地不斷改進(jìn)和較加完善，現(xiàn)已批準(zhǔn)頒布了該“規(guī)范”的修訂版。北京天健華成化妝品注冊(cè)部就新修訂版《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015 年版）與舊版《衛(wèi)生規(guī)范》（20

• 電商平臺(tái)進(jìn)口化妝品備案手續(xù)流程

  **條 申請(qǐng)化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報(bào)資料的一般要求如下： （一）**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使