長春ISO14001認(rèn)證

時間：2020-03-14作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：485

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• 詞條

  詞條說明

• ISO14001認(rèn)證審核的基本步驟

  首先，你得選擇一家機(jī)構(gòu)，并提交申請。申請認(rèn)證的組織首先要綜合考慮各認(rèn)證機(jī)構(gòu)的*性、信譽(yù)和費(fèi)用等方面的因素，尤其要核實(shí)機(jī)構(gòu)的認(rèn)證資質(zhì)及范圍，然后選擇合適的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，與其**聯(lián)系，提出環(huán)境管理體系認(rèn)證申請。認(rèn)證機(jī)構(gòu)在接到申請方的正式申請書之后，將對申請方的申請文件進(jìn)行初步的審查，如果符合申請要求，與其簽訂管理體系審核/注冊合同，確定受理其申請。? 其次，對申請組織進(jìn)行環(huán)境管理體系審核。在整

• ISO14001認(rèn)證知識

  一、ISO14001認(rèn)證簡介 ISO14001標(biāo)準(zhǔn)是環(huán)境管理體系(EMS)標(biāo)準(zhǔn)的總稱，是**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）繼ISO9000標(biāo)準(zhǔn)之后發(fā)布的又一**性管理系列標(biāo)準(zhǔn)，已被近百個國家和地區(qū)采用。對我國而言，ISO14000標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，既是為了保護(hù)人類生存發(fā)展的需要，也是國民經(jīng)濟(jì)可持續(xù)發(fā)展建立完善社會主義市場經(jīng)濟(jì)體制，實(shí)現(xiàn)兩個根本轉(zhuǎn)變的需要。同是也是為了促進(jìn)國內(nèi)外貿(mào)易，實(shí)現(xiàn)環(huán)境管理現(xiàn)代化的需要。 I

• ISO14001認(rèn)證前需準(zhǔn)備的詳細(xì)資料和控制要點(diǎn)

  1、 文件的下發(fā)、標(biāo)識、記錄及培訓(xùn)；? 2、 環(huán)境因素清單的下發(fā)與學(xué)習(xí)；? 3、重大環(huán)境因素清單的下發(fā)與學(xué)習(xí)（文件形式下發(fā)）；? 4、環(huán)境因素較新記錄的填寫；? 5、適用環(huán)保法律、法規(guī)及其它要求一覽表的下發(fā)（文件形式下發(fā)）；? 6、環(huán)保法律、法規(guī)摘要的下發(fā)與學(xué)習(xí)；? 7、適用法律、法規(guī)及其他要求的歸檔管理；? 8、主要環(huán)保法律、

• GMP認(rèn)證哪里審批？

  世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬無一失，對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生