GMP認證哪里審批？

時間：2020-09-14作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：711

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• 詞條

  詞條說明

• GMP認證哪里審批？

  世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬無一失，對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過GMP認證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生

• IATF 16949質(zhì)量管理體系推行步驟

  一、準備階段1.1 **決策，統(tǒng)一思想公司較高**作出IATF16949貫標和認證的決策，任命管理者代表，授權(quán)其按IATF16949推行小組。1.2 設(shè)立IATF16949推行小組小組成員須懂專業(yè)技術(shù)、質(zhì)量管理，具有較強的分析能力及文字能力，一般為各部門的骨干。應(yīng)為小組配備輔助人員，進行打字、文件傳遞等工作。1.3 編制工作計劃應(yīng)包含宣傳教育、培訓人員、體系分析、標準條款的選擇、過程展開、責任分派

• 歐盟有機認證對企業(yè)的好處？

  什么是歐盟**認證？歐盟**認證簡單來說就是幫助企業(yè)按照歐盟嚴格的各項標準和規(guī)定進行操作，生產(chǎn)出符合歐盟認證標準的產(chǎn)品，并為此產(chǎn)品賦予歐盟**認證的標簽。歐盟**認證在世界上的影響力是很大的，很多國家的人民都比較信任歐盟**認證食品。歐盟**認證食品綠色安全健康是眾所周知的。那理所當然，做了歐盟**認證的產(chǎn)品在**上的銷量也是特別巨大的，這對于我們的企業(yè)來說是一個機會。那接下來我們來談?wù)剼W盟**認

• ISO50001認證的價 值

  ISO50001認證的**:1. 全人類層面：為全人類的生存和發(fā)展做出貢獻2. 國家層面：**中國能源安全和可持續(xù)發(fā)展各級地方**層面：響應(yīng)國家號召，完成節(jié)能減排指標任務(wù)，為中國的能源安全和可持續(xù)發(fā)展做貢獻。企業(yè)層面：1）能源管理體系為企業(yè)提供了系統(tǒng)的能源管理方法，確保企業(yè)有效執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī)，控制經(jīng)營風險。建立持續(xù)尋找改進能源管理績效的機制。2）有效管理能源消費和費用支出、持續(xù)改進能源利用效