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什么是ISO14001認(rèn)證ISO14001認(rèn)證全稱是ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,是指依據(jù)ISO14001標(biāo)準(zhǔn)由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)實(shí)施的合格評定活動。ISO14001是由**標(biāo)準(zhǔn)化組織發(fā)布的一份標(biāo)準(zhǔn),是ISO14000族標(biāo)準(zhǔn)中的一份標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)于1996年進(jìn)行**發(fā)布,2004年分別由ISO**標(biāo)準(zhǔn)化組織對該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂,目前較新版本為ISO14001-2004。ISO14001認(rèn)證適用于任何組
什么是CE認(rèn)證?什么是CE認(rèn)證???“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。輸往歐洲聯(lián)盟的產(chǎn)品是否都要符合EC指令??除了歐(EU)27國,瑞士、冰島與挪
FDA申請流程企業(yè)登記企業(yè)注冊申請表FDA確認(rèn),發(fā)布企業(yè)序列號; 1.2.產(chǎn)品注冊1醫(yī)療器械產(chǎn)品以安全風(fēng)險程度分成3類: a)1類 醫(yī)療器械列名控制2類 市場準(zhǔn)入認(rèn)可(即510(K)認(rèn)可) c)3類 PMA入市前批準(zhǔn) 1.2.2委托代理《FDA注冊與通報(bào)委托協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司公章) 1.2.3提供資料企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照事業(yè)法人代碼證書,社團(tuán)法人登記證等 (復(fù)印件加蓋公司公章) c)有效期
為什么要做知識產(chǎn)權(quán)認(rèn)證隨著社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,越來越多的企業(yè)開始重視知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)。然而即使如此,還是有很多企業(yè)對于知識產(chǎn)權(quán)的了解不錯,對為什么要做知識產(chǎn)權(quán)認(rèn)證不甚了解,還不太清楚知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的重要性。其實(shí),對于企業(yè)來說,做知識產(chǎn)權(quán)認(rèn)證是其保護(hù)智力勞動成果的所有權(quán),確保企業(yè)智力勞動成果合法性保護(hù)的一種行為。從法律角度來說,知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)是依照各國法律賦予符合條件的著作者、**或成果擁有者在一定期限內(nèi)享有
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