詞條
詞條說明
GMP認證的具體流程1、認證準備階段 主要是在硬件、軟件以及濕件(人員)的準備工作階段。2、申報準備階段 這階段的工作分注射劑和非注射劑類認證,注射劑類認證需申報省藥監(jiān)部門進行預(yù)驗證,就是省藥監(jiān)部門通過檢查后,在向上級部門(國家藥監(jiān)局)申報認證。這段時間主要是查缺補漏,完善和檢查,同時等待國家藥監(jiān)局的認證檢查;如果是非注射劑類的認證,主要由省藥監(jiān)部門進行認證,之前有地級藥監(jiān)部門確認就行了。3、認證
企業(yè)做ISO14001環(huán)境體系認證的原因有哪些?
ISO14001環(huán)境體系認證近代工業(yè)的發(fā)展過程中,由于人類過度追求經(jīng)濟增長速度而忽略環(huán)境的重要性,導(dǎo)致水土流失、土地沙漠化、水體污染、空氣質(zhì)量下降、**氣候反常、臭氧層耗竭、生態(tài)環(huán)境嚴重破壞 …… 環(huán)境問題已成為制約經(jīng)濟發(fā)展和人類生存的重要因素。各國**非常重視環(huán)境問題,紛紛制訂環(huán)境標準,各項標準日趨嚴格,出口商品因不符合標準而蒙受巨大經(jīng)濟損失。環(huán)境問題已成為綠色貿(mào)易壁壘,成為企業(yè)生存和發(fā)展必須關(guān)
認證程序編輯ChinaGAP認證程序ChinaGAP認證程序一般包括認證申請和受理、檢查準備與實施、合格評定和認證的批準、監(jiān)督與管理這些主要流程。申請人向具有資質(zhì)的認證機構(gòu)提出認證申請后,應(yīng)與認證機構(gòu)簽訂認證合同獲得認證機構(gòu)授予的認證申請注冊號碼;檢查人員通過現(xiàn)場檢查和審核所適用的控制點的符合性,并完成檢查報告;認證機構(gòu)在完成對檢查報告、文件化的糾正措施或跟蹤評價結(jié)果評審后作出是否頒發(fā)證書的決定。
ISO9001質(zhì)量管理體系為何成為企業(yè)的必要性
隨著ISO9001標準的廣泛應(yīng)用,以ISO9001為基礎(chǔ)的第三方質(zhì)量體系認證得到了迅速發(fā)展,使得貫徹標準和獲取質(zhì)量認證成為市場競爭的重要手段之一。? 進入**市場的通行證:? ISO9001標準是企業(yè)邁向**的重要一步。隨著中國**步伐的逐漸加快,國內(nèi)經(jīng)濟形式向外向型轉(zhuǎn)變,國內(nèi)企業(yè)越來越多參與到**競爭中,目前,歐洲共同體等**組織及許多把ISO9001作為統(tǒng)一的標準加以采
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