ISO14001認證審核的基本步驟

時間：2019-05-09

作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司

詞條
詞條說明
ISO14001環(huán)境管理體系認證的促進作用
1、節(jié)能降耗，降低成本ISO14001標準要求對企業(yè)生產全過程進行有效控制，體現清潔生產的思想，從較初的設計到較終的產品及服務都考慮減少污染的產生、排放和對環(huán)境的影響，能源、資源和原材料的節(jié)約、廢物的回收利用等環(huán)境因素。通過設計目標、指標、管理方案以及運行控制對重要環(huán)境因素進行控制，有效地促進減少污染、節(jié)約資源和能源，有效地利用原材料和回收利用廢舊物資，減少或完全避免污染物**標排放費的交納和行政性
什么是歐盟有機認證？有什么優(yōu)勢？
什么是歐盟**認證？歐盟**產品認證是歐盟成員國制定的**產品標準認證， 1991年6月24日歐盟出臺**農業(yè)條例（EEC NO.2092/91）及其修正案。 2007年歐盟廢止了EEC NO.2092/91,現行有效的歐盟**法規(guī)是：(EC) No 834/2007和(EC) No 889/2008。2018年6月14日，歐盟**發(fā)布（EU） 2018/848，新的**產品和**產品標簽法規(guī)，
GMP認證是什么？
GMP認證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“產品生產質量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產品生產和質量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質量萬無一失，對藥品生產中影響質量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過GMP認證才能生產藥品，GMP適用于藥品制劑生產的全過程，原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。GM
GMP認證的概念和原則
《良好生產規(guī)范》（英語：Good Manufacturing Practice，GMP）是指食物、藥品、醫(yī)療產品生產和質量管理的法規(guī)，世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標準。GMP認證是為了符合控制化妝品，藥品，膳食補充劑和醫(yī)療器械制造和銷售的授權和許可的機構所建議的指導方針所必需的做法，這些指南提供了制造商必須滿足的較低要求，以確保其產品始終具有高質量，從批次到批次，用于其預期用途。管