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進口非特殊用途化妝品備案申報常見問題


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  • 詞條

    詞條說明

  • 【答疑解惑】化妝品產(chǎn)品標簽常見問題答疑(一)

    根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關于發(fā)布實施的公告》(2021年*77號)要求,自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求;此前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標簽管理辦法》規(guī)定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標簽的較新,使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求?;瘖y

  • 牙膏是否需要備案?

    牙膏是否需要備案?答:牙膏在上市或進口前需要備案。根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*十條規(guī)定,國產(chǎn)牙膏應當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案。進口牙膏應當在進口前向國家藥品監(jiān)督管理局備案。國家藥品監(jiān)督管理局可以依法委托具備相應能力的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門實施進口牙膏備案管理工作。

  • 2023年3月1日起施行|國家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品抽樣檢驗管理辦法》(附全文)

    為加強化妝品監(jiān)督管理,規(guī)范化妝品抽樣檢驗工作,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章,國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品抽樣檢驗管理辦法》,現(xiàn)予公布,自2023年3月1日起施行。特此公告。?附件:化妝品抽樣檢驗管理辦法國家藥監(jiān)局2023年1月11日附件化妝品抽樣檢驗管理辦法**章??總??則**條??為了

  • 國家藥監(jiān)局行政受理服務大廳關于進一步規(guī)范郵寄資料簽收工作的公告(第338號)

    近年來,國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳(以下簡稱大廳)郵寄資料接收量逐年遞增。為進一步規(guī)范郵寄資料簽收管理工作,確保資料安全快捷簽收、高效流轉處理,大廳結合實際,梳理出簽收資料要求?,F(xiàn)將有關事宜明確如下:一、簽收范圍(一)業(yè)務類別:醫(yī)療器械、化妝品、特殊藥品、GLP業(yè)務的行政受理、補正、咨詢資料(詳見附件)。(二)批件換領資料(含藥品、醫(yī)療器械、化妝品等需要交回的原紙質批件)。(三)藥品、醫(yī)療

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