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今天,重點給大家科普一下什么是ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證。在說到ISO13485認證之前,先請各位思考什么是ISO13485標準?至今為止, 在**范圍內(nèi)實施ISO13485質(zhì)量管理體系的公司呈總體上升的趨勢.什么是ISO13485標準?ISO13485的較新版本是從2016年3月開始實施的,?ISO13485標準是適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標準,其全稱是《醫(yī)療
知標為湖南省省長質(zhì)量獎企業(yè)提供整合管理體系內(nèi)審員培訓
近日,知標為湖南省省長質(zhì)量獎獲得者湖南星邦智能裝備股份有限公司提供整合管理體系(ISO9001、ISO14001、ISO45001、GJB 9001C)的內(nèi)審員培訓。培訓由知標的*講師授課,星邦的各部門負責人、內(nèi)審員團隊以及**供應商全程認真參加了此次課程。內(nèi)部審核是公司管理體系正常運行的一個重要環(huán)節(jié),是一種自我保持、自我發(fā)現(xiàn)、自我糾正、自我改進的活動。作為省長質(zhì)量獎的獲得者,對于質(zhì)量的重視和現(xiàn)
CMA與CNAS雙體系內(nèi)審員&新版檢驗檢測機構(gòu)認定評審準則全國線上與線下培訓開課了,送最新版CMA質(zhì)量手冊和程序文件模板
關(guān)于舉辦新版《檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》宣貫講解暨體系文件編寫內(nèi)審員、質(zhì)量/技術(shù)負責人、授權(quán)簽字人及較高管理者 ?網(wǎng)絡(luò)課和線下專項培訓班通知各有關(guān)檢驗檢測機構(gòu)和實驗室:為落實《質(zhì)量強國建設(shè)綱要》關(guān)于深化檢驗機構(gòu)審批制度改革、全面實施告知承諾和優(yōu)化審批服務(wù)的要求,市場監(jiān)管總局修訂了《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》,已經(jīng)2023年5月15日總局*9次局務(wù)會議通過,現(xiàn)予公告,自2023年12月
CNAS-CL02:2023《醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力認可準則》將于2023年12月1日實施
CNAS-CL02:2023《醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力認可準則》已經(jīng)于2023年6月1日發(fā)布 ,并將于2023年12月1日實施,本準則等同采用ISO 15189:2022《醫(yī)學實驗室—質(zhì)量和能力的要求》,此外,我國對 醫(yī)學實驗室的相關(guān)法律法規(guī)要求,醫(yī)學實驗室也須同時遵守。本準則的目的是通過建立對醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的信心,提升患者的健康和實驗室 用戶的滿意度。雖然本準則旨在用于目前公認的醫(yī)學實驗室各學
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較新海域資產(chǎn)抵押經(jīng)濟**科學評估鑒定方法
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