ISO9001認(rèn)證對(duì)于企業(yè)來說有利的因素有哪些？

時(shí)間：2021-09-30作者：深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：158

深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè)等

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  詞條說明

• 玩具EN71檢測(cè)項(xiàng)目

  玩具EN71檢測(cè)項(xiàng)目? ? ?制造商必須對(duì)因生產(chǎn)缺陷、不良設(shè)計(jì)或不適當(dāng)材料的使用而導(dǎo)致的事故負(fù)責(zé)。由此在歐盟推出玩具EN71檢測(cè)，其意義是通過EN71標(biāo)準(zhǔn)對(duì)進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的玩具產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)規(guī)范，從而減少或避免玩具對(duì)兒童的傷害。EN71檢測(cè)項(xiàng)目：EN71-1：玩具安全-*1部分：物理和機(jī)械性能EN71-2：玩具安全-*2部分：阻燃性能EN71-3：玩具安全-*3部分：某些

• 【深圳ISO9001認(rèn)證】ISO9001認(rèn)證流程是怎樣的

  1、前期準(zhǔn)備工作：建立了文件化的質(zhì)量管理體系；質(zhì)量管理體系運(yùn)行三個(gè)月以上；至少進(jìn)行過一次內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核與管理評(píng)審，且內(nèi)審已覆蓋所有的 場(chǎng)所和標(biāo)準(zhǔn)條款；提供質(zhì)量手冊(cè)及程序文件。2、與相關(guān)人士進(jìn)行信息交流。通過人員互訪、電話、傳真、電子郵件等方式相互了解，確定實(shí)施認(rèn)證的初步意向和可行性。3、提交認(rèn)證申請(qǐng)。有意向的申請(qǐng)組織填寫《質(zhì)量管理體系認(rèn)證申請(qǐng)表》及其附件《認(rèn)證信息調(diào) 查表》，認(rèn)證公司進(jìn)行評(píng)審

• 美國(guó)FDA注冊(cè)咨詢

  一、什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè)，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)，并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。二、FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)1、FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)

• 【美國(guó)FDA注冊(cè)】美國(guó)FDA注冊(cè)是什么意思？

  FDA只有兩種形式，一種是注冊(cè)，一種是檢測(cè)，F(xiàn)DA認(rèn)證其實(shí)是這兩種形式的一個(gè)籠統(tǒng)的叫法，做fda注冊(cè)就會(huì)有一個(gè)注冊(cè)號(hào)，做fda檢測(cè)會(huì)有一個(gè)報(bào)告。FDA注冊(cè)分為四種：食品注冊(cè)，化妝品注冊(cè)，激光類產(chǎn)品注冊(cè)，以及醫(yī)療類產(chǎn)品注冊(cè)，看您是什么產(chǎn)品。FDA是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱。這四類產(chǎn)品出口美國(guó)是需要做注冊(cè)的?；瘖y品是非強(qiáng)制性的，其他的都是強(qiáng)制性的。產(chǎn)品出口美國(guó)需要做FDA注冊(cè)，針對(duì)食品FDA分為注