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詞條說明
根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《國家藥監(jiān)局關于實施〈化妝品注冊備案資料管理規(guī)定〉有關事項的公告》(2021年*35號)要求,自2022年1月1日起,通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品,統(tǒng)一實施年度報告制度,備案人應當于每年1月1日至3月31日期間通過新注冊備案平臺提交備案時間滿一年的普通化妝品的年度報告。我省部分企業(yè)未按規(guī)定要求提交相關進口普通化妝品的年度報告
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
? ? ? ? 為確?!堆栏啾O(jiān)督管理辦法》順利貫徹落實,進一步保護消費者合法權(quán)益,規(guī)范牙膏監(jiān)督管理工作,7月25日,國家藥品監(jiān)督管理局在廣州組織召開了落實《牙膏監(jiān)督管理辦法》工作部署會。國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司、中國食品藥品檢定研究院,北京、天津、上海、江蘇等14個省、市藥品監(jiān)管和技術審評有關負責同志參加了本次會議。會上,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司相關負責同志介紹
進口普通化妝品備案是指將進口的化妝品產(chǎn)品在國內(nèi)進行備案登記的過程。首先,需在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)進行注冊并提交相關材料,如產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家信息、所屬分類等。其次,需要在國家藥監(jiān)局*的合格檢測機構(gòu)進行產(chǎn)品質(zhì)量檢測,確保產(chǎn)品符合國家相關標準。最后,需在國家藥監(jiān)局進行備案申請,并支付相關費用。備案完成后,可在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢備案結(jié)果,并**進口化妝品備案證書。注意,備案證書需定期較新,否則將影響產(chǎn)品正常
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