化妝品科普//什么是表皮通過(guò)時(shí)間？

時(shí)間：2023-07-20作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：148

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品備案申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題一

  在進(jìn)行化妝品備案的申報(bào)過(guò)程中，很多企業(yè)提出了關(guān)于配方、檢測(cè)、標(biāo)簽、資料提供等方面的問(wèn)題，現(xiàn)北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品部就為您整理了一份常見(jiàn)問(wèn)題解答，分為配方原料篇、毒理理化篇、標(biāo)簽包裝篇、其他問(wèn)題篇幾個(gè)部分，希望給大家日常備案與申報(bào)工作提供一些參考。 對(duì)原料的使用目的有何要求？ 答：原料的使用目的應(yīng)根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)情況如實(shí)標(biāo)注于配方表中，且應(yīng)與原料本身的化學(xué)性質(zhì)及配方體系相符。 產(chǎn)品配方

• 進(jìn)口化妝品備案辦理流程

  進(jìn)口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進(jìn)行進(jìn)口化妝品備案前，需要了解相關(guān)法規(guī)和要求，包括國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的《化妝品注冊(cè)備案管理規(guī)定》及其實(shí)施指南。了解產(chǎn)品配方、標(biāo)簽、安全性評(píng)估等方面的要求，以確保符合相關(guān)規(guī)定。二、準(zhǔn)備相關(guān)材料1. 產(chǎn)品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱(chēng)、來(lái)源、純度等。確保所有成分符合相關(guān)法規(guī)要求。2. 安全性評(píng)估資料：包括產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)報(bào)告、質(zhì)量標(biāo)

• 化妝品申報(bào)流程-化妝品申報(bào)流程備案「專(zhuān)業(yè)代辦」

  本文作者為北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部。 ? 本文的論述對(duì)象為進(jìn)口非特殊類(lèi)化妝品，備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證，備案產(chǎn)品按照“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡(jiǎn)稱(chēng))+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”的規(guī)則進(jìn)行編號(hào)。 ? 第一步：明確概念分類(lèi)，確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國(guó)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）一書(shū)中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類(lèi)似

• 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品分類(lèi)規(guī)則和分類(lèi)目錄》的公告（2021年第49號(hào)）

  為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，規(guī)范和指導(dǎo)化妝品分類(lèi)工作，國(guó)家藥監(jiān)局制定了《化妝品分類(lèi)規(guī)則和分類(lèi)目錄》（以下稱(chēng)《分類(lèi)規(guī)則》），現(xiàn)予公布，自2021年5月1日起施行。現(xiàn)就實(shí)施有關(guān)問(wèn)題公告如下：一、自2021年5月1日起，化妝品注冊(cè)人、備案人申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者進(jìn)行普通化妝品備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)依據(jù)《分類(lèi)規(guī)則》填報(bào)產(chǎn)品分類(lèi)編碼。二、2021年5月1日前已經(jīng)**注冊(cè)或者完成備案的化妝品，化妝品注冊(cè)人、備案人