ISO14000相關(guān)知識(shí)問答

時(shí)間：2021-10-23作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：214

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• ISO14001環(huán)境管理體系審核常見問題點(diǎn)

  1、廠房建設(shè)期間環(huán)保資料：1）建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書（表）——有資質(zhì)的評(píng)估機(jī)構(gòu)提供的評(píng)估報(bào)告2）環(huán)境影響報(bào)告批復(fù)——**批復(fù)3）建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境保護(hù)“三同時(shí)”驗(yàn)收——**驗(yàn)收4）消防驗(yàn)收報(bào)告——消防部門驗(yàn)收2、環(huán)境因素識(shí)別、評(píng)價(jià)與較新：1）環(huán)境因素識(shí)別不齊全，主要存在以下幾種情況：a. 未能充分按生產(chǎn)經(jīng)營過程的范圍來識(shí)別，比如：生產(chǎn)經(jīng)營范圍包括有銷售，但對銷售過程中的環(huán)境因素未識(shí)別；b. 未能按生

• ISO9000流程

  ISO9000的大體流程流程如下:????? 培訓(xùn)流程：????? 基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)---->八大管理原則培訓(xùn)---->標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)---->文件編寫培訓(xùn)---->體系試運(yùn)行前培訓(xùn)---->內(nèi)審員培訓(xùn)---->其它管理工具培訓(xùn)---->前培訓(xùn)?&n

• 建立ISO13485管理體系建立的基本流程

  ?總體流程如下： ?識(shí)別要求→實(shí)施培訓(xùn)→策劃建立體系→運(yùn)行體系并改進(jìn)?1、識(shí)別醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理體系的特殊要求?醫(yī)療器械是一種特殊的商品，是救死扶傷的工具，其質(zhì)量好壞直接關(guān)系到人民的身體健康，所以醫(yī)療器械企業(yè)必須堅(jiān)持"質(zhì)量**"的方針，加強(qiáng)質(zhì)量管理，建立有效的質(zhì)量管理體系，從根本上保證產(chǎn)品質(zhì)量，提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。?1.1、醫(yī)療器械必須遵循法

• ISO9001：如何進(jìn)行設(shè)計(jì)開發(fā)驗(yàn)證

  設(shè)計(jì)開發(fā)輸出的是信息（文件），這種信息與實(shí)際情況結(jié)合得如何，則只有通過驗(yàn)證來解決。通常的驗(yàn)證方法是通過制造樣機(jī)的方式來進(jìn)行。此外，下列方法也可用于驗(yàn)證：①設(shè)計(jì)評(píng)審；②變換方法進(jìn)行計(jì)算，以驗(yàn)證原來的計(jì)算結(jié)果和分析的正確性；③可能時(shí)，將新設(shè)計(jì)與已證實(shí)的類似設(shè)計(jì)進(jìn)行比較；④進(jìn)行試驗(yàn)和證實(shí)，如模型或樣機(jī)（樣品）試驗(yàn)，若采用這種方法，則應(yīng)明確制定試驗(yàn)大綱，并將結(jié)果形成文件；⑤進(jìn)行獨(dú)立驗(yàn)證，以驗(yàn)證原來的計(jì)算結(jié)