一文詳解FCC基礎(chǔ)知識(shí)

時(shí)間：2020-10-29作者：深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：151

深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國FDA注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說明

• CE認(rèn)證必要性

  什么是CE認(rèn)證？CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令**的主要要求，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方案的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令至規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)磚的任務(wù)。因此準(zhǔn)確地含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。CE認(rèn)證標(biāo)識(shí)“CE”標(biāo)識(shí)是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“

• 美國FDA注冊(cè)服務(wù)

  美國FDA作為產(chǎn)品進(jìn)入美國市場的“通行證”，很多老板都有這樣的疑問：哪些產(chǎn)品需要做FDA注冊(cè)？該怎么注冊(cè)美國FDA？本篇將全面解析美國FDA注冊(cè)。一）什么是美國FDA？FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局（Foodand Drug Administration）的簡稱。FDA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全，通過FDA認(rèn)證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對(duì)人體

• 【CCC認(rèn)證價(jià)格】ccc認(rèn)證具體怎么做

  CCC認(rèn)證流程：1. 制造商提出口頭或書面的初步申請(qǐng)。2. 雙方通過口頭和書面的相關(guān)溝通達(dá)成意見統(tǒng)一，簽定書面合作協(xié)議。3. 制造商支付服務(wù)費(fèi)用。4. 申請(qǐng)人填寫3C申請(qǐng)表，將申請(qǐng)表營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件等書面資料以及用于測(cè)試的產(chǎn)品樣品一并送交。5. 實(shí)驗(yàn)室向測(cè)試之前向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。7. 實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱。8. 測(cè)試完成后實(shí)驗(yàn)

• ISO9001認(rèn)證流程

  標(biāo)準(zhǔn)介紹ISO9001認(rèn)證是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)所包括的一組質(zhì)量管理體系**標(biāo)準(zhǔn)之一。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/Tc176（**標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)**）制定的**標(biāo)準(zhǔn)。ISO9001認(rèn)證用于證實(shí)組織具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力，目的在于增進(jìn)顧客滿意ISO9001認(rèn)證流程1. 企業(yè)原有品質(zhì)體系識(shí)別、診斷；2