一文詳解FCC基礎(chǔ)知識(shí)

時(shí)間：2020-10-29作者：深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：143

深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【CCC認(rèn)證價(jià)格】ccc認(rèn)證具體怎么做

  CCC認(rèn)證流程：1. 制造商提出口頭或書(shū)面的初步申請(qǐng)。2. 雙方通過(guò)口頭和書(shū)面的相關(guān)溝通達(dá)成意見(jiàn)統(tǒng)一，簽定書(shū)面合作協(xié)議。3. 制造商支付服務(wù)費(fèi)用。4. 申請(qǐng)人填寫(xiě)3C申請(qǐng)表，將申請(qǐng)表營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件等書(shū)面資料以及用于測(cè)試的產(chǎn)品樣品一并送交。5. 實(shí)驗(yàn)室向測(cè)試之前向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。7. 實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱。8. 測(cè)試完成后實(shí)驗(yàn)

• CCC認(rèn)證是什么？

  3C認(rèn)證是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的簡(jiǎn)稱。主要內(nèi)容概括起來(lái)有以下幾個(gè)方面：（一）按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和**通行規(guī)則，國(guó)家依法對(duì)涉及人類(lèi)健康安全、動(dòng)植物生命安全和健康，以及環(huán)境保護(hù)和公共安全的產(chǎn)品實(shí)行統(tǒng)一的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度。國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**統(tǒng)一負(fù)責(zé)國(guó)家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的管理和組織實(shí)施工作。（二）國(guó)家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的主要特點(diǎn)是，國(guó)家公布統(tǒng)一的目錄，確定統(tǒng)一適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)則和實(shí)施程序

• 【美國(guó)FDA注冊(cè)】美國(guó)FDA注冊(cè)是什么意思？

  FDA只有兩種形式，一種是注冊(cè)，一種是檢測(cè)，F(xiàn)DA認(rèn)證其實(shí)是這兩種形式的一個(gè)籠統(tǒng)的叫法，做fda注冊(cè)就會(huì)有一個(gè)注冊(cè)號(hào)，做fda檢測(cè)會(huì)有一個(gè)報(bào)告。FDA注冊(cè)分為四種：食品注冊(cè)，化妝品注冊(cè)，激光類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè)，以及醫(yī)療類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè)，看您是什么產(chǎn)品。FDA是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱。這四類(lèi)產(chǎn)品出口美國(guó)是需要做注冊(cè)的?；瘖y品是非強(qiáng)制性的，其他的都是強(qiáng)制性的。產(chǎn)品出口美國(guó)需要做FDA注冊(cè)，針對(duì)食品FDA分為注

• 美國(guó)FDA注冊(cè)咨詢

  一、什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè)，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)，并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如：臨床二類(lèi)和三類(lèi)醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。二、FDA注冊(cè)的常見(jiàn)誤區(qū)1、FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)