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FDA注冊(cè)是什么??????一.什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè),也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè),并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作,其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如:臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。2. FDA
食品FDA注冊(cè)注意事項(xiàng)有哪些?隨著科技的不斷發(fā)展人們的生活水平在不斷地提高,對(duì)于生活質(zhì)量的需求也越來(lái)越高,各項(xiàng)檢測(cè)也隨之而生,其中食品FDA認(rèn)證注冊(cè)就是一項(xiàng)至關(guān)重要的產(chǎn)品標(biāo)簽,下面為大家介紹一下申請(qǐng)食品FDA注冊(cè)的注意事項(xiàng)。1.食品FDA注冊(cè)費(fèi)用經(jīng)銷商在進(jìn)行食品FDA認(rèn)證注冊(cè)時(shí)首先會(huì)關(guān)注其注冊(cè)費(fèi)用,其實(shí)對(duì)于相關(guān)的注冊(cè)費(fèi)用不同的檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)于不同產(chǎn)品的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)以及檢測(cè)內(nèi)容有所不同,從而也會(huì)導(dǎo)致其注冊(cè)費(fèi)
一、什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè),也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè),并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作,其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如:臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。二、FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)1、FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同,他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)
【深圳ISO9001認(rèn)證】做ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備的材料
ISO9001認(rèn)證 是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)所包括的一組質(zhì)量管理體系**標(biāo)準(zhǔn)之一。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(**標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)**)制定的**標(biāo)準(zhǔn)。向認(rèn)證公司提出申請(qǐng),提供以下資料即可:做ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備的材料如下:1、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本以及組織機(jī)構(gòu)代碼證的復(fù)印件;2、企業(yè)計(jì)量及檢測(cè)設(shè)備的
公司名: 深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 鄢經(jīng)理
電 話: 13828872873
手 機(jī): 13828872873
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