有機(jī)認(rèn)證

時(shí)間：2020-03-14作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：792

吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司專注于知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證,ISO50001能源認(rèn)證,環(huán)境管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• HSE健康安全環(huán)境認(rèn)證

  HSE簡(jiǎn)介?????HSE是健康（Health）、安全（Safety）和環(huán)境(Environment）管理體系的簡(jiǎn)稱，HSE管理體系是將組織實(shí)施健康、安全與環(huán)境管理的組織機(jī)構(gòu)、職責(zé)、做法、程序、過程和資源等要素**結(jié)合，這些要素通過**、科學(xué)、系統(tǒng)的運(yùn)行模式融合在一起，相互關(guān)聯(lián)、相互作用，形成動(dòng)態(tài)管理體系。???&nb

• ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證對(duì)企業(yè)的好處

  ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證對(duì)企業(yè)的好處1、ISO9001認(rèn)證可以在各種宣傳品上，如宣傳資料、廣告、信箋及名片上使用認(rèn)證標(biāo)志和認(rèn)證證書。2、ISO9001認(rèn)證可以在人才招聘、招生宣傳、合作項(xiàng)目洽談等場(chǎng)合宣傳和展示認(rèn)證證書，或向需方提供證書復(fù)印件或照片。3、ISO9001認(rèn)證證書的使用完整，不可進(jìn)行證書內(nèi)容涂改。4、ISO9001認(rèn)證的宣傳品上使用認(rèn)可標(biāo)志時(shí)，可以單獨(dú)使用（標(biāo)志下編號(hào)），也可以同時(shí)

• 非強(qiáng)檢計(jì)量器具理論概述

  非強(qiáng)檢計(jì)量器具理論概述非強(qiáng)制檢定是指由使用單位自行進(jìn)行的定期檢定或者本單位不能檢定的，送有權(quán)對(duì)社會(huì)開展量值傳遞工作的其他計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢定。非強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的范圍是除強(qiáng)制檢定計(jì)量器具以外的其他依法管理的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)和工作計(jì)量器具。在我國(guó)現(xiàn)今非強(qiáng)制檢定計(jì)量器管理規(guī)定當(dāng)中，明確指出了在企業(yè)當(dāng)中應(yīng)用的非強(qiáng)檢器具需要由企業(yè)自主進(jìn)行管理，并根據(jù)企業(yè)當(dāng)中該計(jì)量器具的實(shí)際應(yīng)用情況做好檢定周期的確定，即按照量值

• GMP認(rèn)證不會(huì)取消的八個(gè)理由

  GMP是藥物災(zāi)難所催生理由一1957年，沙利度胺（反應(yīng)停）在德國(guó)上市，隨后又相繼出現(xiàn)在英國(guó)、瑞典、瑞士等28個(gè)國(guó)家市場(chǎng)。該藥的適應(yīng)證為妊娠反應(yīng)。由于缺乏嚴(yán)格的上市前藥理試驗(yàn)，嚴(yán)重的致畸反應(yīng)，使得在反應(yīng)停銷售的6年間，用藥者出現(xiàn)大面積的“海豹肢”乃至于胎兒的死亡。FDA沒有批準(zhǔn)藥理實(shí)驗(yàn)資料欠缺的反應(yīng)停進(jìn)入美國(guó)，從而避免了更多孕婦受到侵害，但還是對(duì)美國(guó)的藥品管理起到了警示作用。美國(guó)國(guó)會(huì)對(duì)《聯(lián)邦食品、藥