GMP認(rèn)證不會取消的八個理由

時間：2019-06-15作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：558

吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司專注于知識產(chǎn)權(quán)認(rèn)證,ISO50001能源認(rèn)證,環(huán)境管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• ISO14001認(rèn)證知識

  一、ISO14001認(rèn)證簡介 ISO14001標(biāo)準(zhǔn)是環(huán)境管理體系(EMS)標(biāo)準(zhǔn)的總稱，是**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）繼ISO9000標(biāo)準(zhǔn)之后發(fā)布的又一**性管理系列標(biāo)準(zhǔn)，已被近百個國家和地區(qū)采用。對我國而言，ISO14000標(biāo)準(zhǔn)的實施，既是為了保護人類生存發(fā)展的需要，也是國民經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展建立完善社會主義市場經(jīng)濟體制，實現(xiàn)兩個根本轉(zhuǎn)變的需要。同是也是為了促進(jìn)國內(nèi)外貿(mào)易，實現(xiàn)環(huán)境管理現(xiàn)代化的需要。 I

• 非強檢計量器具理論概述

  非強檢計量器具理論概述非強制檢定是指由使用單位自行進(jìn)行的定期檢定或者本單位不能檢定的，送有權(quán)對社會開展量值傳遞工作的其他計量檢定機構(gòu)進(jìn)行的檢定。非強制檢定計量器具的范圍是除強制檢定計量器具以外的其他依法管理的計量標(biāo)準(zhǔn)和工作計量器具。在我國現(xiàn)今非強制檢定計量器管理規(guī)定當(dāng)中，明確指出了在企業(yè)當(dāng)中應(yīng)用的非強檢器具需要由企業(yè)自主進(jìn)行管理，并根據(jù)企業(yè)當(dāng)中該計量器具的實際應(yīng)用情況做好檢定周期的確定，即按照量值

• GMP認(rèn)證哪里審批？

  世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬無一失，對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生

• 什么是歐盟有機認(rèn)證？有什么優(yōu)勢？

  什么是歐盟**認(rèn)證？歐盟**產(chǎn)品認(rèn)證是歐盟成員國制定的**產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證， 1991年6月24日歐盟出臺**農(nóng)業(yè)條例（EEC NO.2092/91）及其修正案。 2007年歐盟廢止了EEC NO.2092/91,現(xiàn)行有效的歐盟**法規(guī)是：(EC) No 834/2007和(EC) No 889/2008。2018年6月14日，歐盟**發(fā)布（EU） 2018/848，新的**產(chǎn)品和**產(chǎn)品標(biāo)簽法規(guī)，