FDA認證

時間：2020-03-14

作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司

詞條
詞條說明
非強檢計量器具理論概述
非強檢計量器具理論概述非強制檢定是指由使用單位自行進行的定期檢定或者本單位不能檢定的，送有權對社會開展量值傳遞工作的其他計量檢定機構進行的檢定。非強制檢定計量器具的范圍是除強制檢定計量器具以外的其他依法管理的計量標準和工作計量器具。在我國現今非強制檢定計量器管理規(guī)定當中，明確指出了在企業(yè)當中應用的非強檢器具需要由企業(yè)自主進行管理，并根據企業(yè)當中該計量器具的實際應用情況做好檢定周期的確定，即按照量值
OHSAS18001認證有何作用和意義？
認證的作用? 1、為企業(yè)提供科學有效的職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范和指南；? 2、安全技術系統(tǒng)可靠性和人的可靠性不足以完全杜絕事故，組織管理因素是復雜系統(tǒng)事故發(fā)生與否的深層原因，系統(tǒng)化，預防為主，全員、全過程、*安全管理；? 3、推動職業(yè)健康安全法規(guī)和制度的貫徹執(zhí)行,有助于提高全民安全意識；? 4、使組織職業(yè)健康安全管理轉變?yōu)橹鲃幼栽感孕袨?，提高職業(yè)健康安全
為什么要做知識產權認證
為什么要做知識產權認證隨著社會經濟的發(fā)展，越來越多的企業(yè)開始重視知識產權保護。然而即使如此，還是有很多企業(yè)對于知識產權的了解不錯，對為什么要做知識產權認證不甚了解，還不太清楚知識產權保護的重要性。其實，對于企業(yè)來說，做知識產權認證是其保護智力勞動成果的所有權，確保企業(yè)智力勞動成果合法性保護的一種行為。從法律角度來說，知識產權保護是依照各國法律賦予符合條件的著作者、**或成果擁有者在一定期限內享有
GMP認證哪里審批？
世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產品生產和質量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質量萬無一失，對藥品生產中影響質量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過GMP認證才能生產藥品，GMP適用于藥品制劑生產的全過程，原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生