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市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》
4月30日,市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》(以下簡(jiǎn)稱《產(chǎn)品技術(shù)要求》),對(duì)以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實(shí)施備案管理。2023年12月,市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料目錄 人參、西洋參、靈芝》,將人參、西洋參、靈芝納入保健食品原料目錄。此次發(fā)布的《產(chǎn)品技術(shù)要求》中規(guī)定了三個(gè)原料在產(chǎn)品備案時(shí)可用的輔料、劑型、工藝等技術(shù)要求,明確產(chǎn)品質(zhì)量安全指標(biāo)要求如標(biāo)志性成
美國(guó)《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》重點(diǎn)內(nèi)容介紹
日前,美國(guó)通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》,其中包括一直備受關(guān)注的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》(MoCRA法案)。MoCRA對(duì)現(xiàn)行《聯(lián)邦食品,藥品和化妝品法案》(《FD&C法案》)*Ⅵ章進(jìn)行了重大修訂,對(duì)化妝品行業(yè)提出一系列新要求和新義務(wù),旨在推動(dòng)美國(guó)化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管框架現(xiàn)代化。MoCRA相關(guān)要求將在1年內(nèi)逐步生效。全面升級(jí)化妝品監(jiān)管框架MoCRA的發(fā)布標(biāo)志著美國(guó)化妝品
進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料編寫要點(diǎn)之產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求篇
進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料編寫要點(diǎn)之 產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求篇 ? 化妝品備案申報(bào)資料中,產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求是相對(duì)比較簡(jiǎn)單卻又非常容易出錯(cuò)的資料項(xiàng)。編寫時(shí)往往由于一時(shí)疏忽,寫錯(cuò)某項(xiàng)指標(biāo),從而導(dǎo)致申請(qǐng)被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標(biāo),在申報(bào)中就頻頻有企業(yè)出錯(cuò)。 北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部特別提醒,進(jìn)口非特殊用途化妝品備案資料產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求編寫工作應(yīng)當(dāng)符合《化
關(guān)于特殊食品(保健食品、特醫(yī)食品等)受理辦公場(chǎng)所搬遷有關(guān)事宜的公告(第269號(hào))
? ? ?根據(jù)工作需要,特殊食品受理辦公場(chǎng)所將于2020年10月20日正式搬遷至國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局食品審評(píng)中心受理大廳。搬遷后,除中藥品種保護(hù)制發(fā)證業(yè)務(wù)仍在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳辦理外,保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方行政許可事項(xiàng)的受理、制發(fā)證業(yè)務(wù),及相關(guān)咨詢服務(wù);中藥品種保護(hù)行政許可事項(xiàng)的受理業(yè)務(wù)及相關(guān)咨詢服務(wù)在新地址(北京市豐
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