化妝品申報(bào)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)

時(shí)間：2023-08-04作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：88

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品申報(bào)，保障消費(fèi)者安全

  化妝品申報(bào)，**消費(fèi)者安全近年來，化妝品市場(chǎng)持續(xù)*，各種品牌、各種功能的化妝品層出不窮，為消費(fèi)者提供了更多的選擇。然而，隨著化妝品數(shù)量的增加，消費(fèi)者們也在享受美麗的同時(shí)面臨著安全隱患。為了**消費(fèi)者的權(quán)益和健康，國家對(duì)化妝品的申報(bào)制度也日益完善。那么，化妝品申報(bào)是什么？它又如何**消費(fèi)者的安全呢？首先，化妝品申報(bào)是指所有生產(chǎn)和銷售的化妝品都必須經(jīng)過國家相關(guān)部門的審核和批準(zhǔn)才能上市銷售。這一制度的

• 【答疑解惑】普通化妝品備案答疑解惑之分類編碼篇（上）

  為規(guī)范和指導(dǎo)化妝品分類工作，國家藥監(jiān)局制定了《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》，規(guī)定化妝品分類編碼應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品功效宣稱、作用部位、產(chǎn)品劑型、使用人群、使用方法的分類目錄，依次選擇對(duì)應(yīng)序號(hào)進(jìn)行。當(dāng)功效宣稱、作用部位或者使用人群編碼中出現(xiàn)字母的（依次對(duì)應(yīng)A、B、C），則判定為宣稱新功效的特殊化妝品，不能按照普通化妝品備案。為了幫助企業(yè)較好地理解化妝品分類規(guī)則和分類目錄的相關(guān)要求，小編梳理了產(chǎn)品備案審查中發(fā)現(xiàn)

• 化妝品備案用戶信息相關(guān)資料是否需要逐頁加蓋公章？

  化妝品用戶信息相關(guān)資料是否需要逐頁加蓋公章？答：《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*五條規(guī)定化妝品注冊(cè)備案資料應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)用章規(guī)定，簽章齊全，具有法律效力。境外企業(yè)及其他組織不使用公章的，應(yīng)當(dāng)由法定代表人或者企業(yè)（其他組織）負(fù)責(zé)人簽字。除**主管部門或者有關(guān)機(jī)構(gòu)、注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、公證機(jī)關(guān)等出具的資料原件外，化妝品注冊(cè)備案資料均應(yīng)由境內(nèi)注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人逐頁加蓋公章。

• 國產(chǎn)保健食品注冊(cè)和進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)需要提供什么資料？

  申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交下列材料：（一）保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書；（二）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件；（三）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告，包括研發(fā)人、研發(fā)時(shí)間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報(bào)告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等；（四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)