ISO22000認證相關介紹

時間：2019-05-09

作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司

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詞條說明
ISO14001環(huán)境管理體系認證審核常見資料
1、廠房建設期間環(huán)保資料：1)建設項目環(huán)境影響報告書(表)——有資質的評估機構提供的評估報告2)環(huán)境影響報告批復——**批復3)建設項目環(huán)境保護“三同時”驗收——**驗收4)消防驗收報告——消防部門驗收2、環(huán)境因素識別、評價與較新：1)環(huán)境因素識別不齊全，主要存在以下幾種情況：a. 未能充分按生產(chǎn)經(jīng)營過程的范圍來識別，比如：生產(chǎn)經(jīng)營范圍包括有銷售，但對銷售過程中的環(huán)境因素未識別;b. 未能按生
吉林ISO14001認證哪家快
ISO14001環(huán)境管理體系主要具有以下特點： ①強調法律法規(guī)的符合性：ISO14001標準要求實施這一標準的組織的較高管理者必須承諾符合有關環(huán)境法律法規(guī)和其它要求； ②強調污染預防：污染預防是ISO14001標準的基本指導思想，即應首先從源頭考慮如何預防和減少污染的產(chǎn)生，而不是末端治理； ③強調持續(xù)改進：ISO14001沒有規(guī)定**的行為標準，在符合法律法規(guī)的基礎上，企業(yè)要自己和自己比，進行持續(xù)
GMP認證是什么？
GMP認證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質量萬無一失，對藥品生產(chǎn)中影響質量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過GMP認證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質量的關鍵工序。GM
為什么要做知識產(chǎn)權認證
為什么要做知識產(chǎn)權認證隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展，越來越多的企業(yè)開始重視知識產(chǎn)權保護。然而即使如此，還是有很多企業(yè)對于知識產(chǎn)權的了解不錯，對為什么要做知識產(chǎn)權認證不甚了解，還不太清楚知識產(chǎn)權保護的重要性。其實，對于企業(yè)來說，做知識產(chǎn)權認證是其保護智力勞動成果的所有權，確保企業(yè)智力勞動成果合法性保護的一種行為。從法律角度來說，知識產(chǎn)權保護是依照各國法律賦予符合條件的著作者、**或成果擁有者在一定期限內享有