進(jìn)口化妝品批文的有效期是幾年

時(shí)間：2020-01-05作者：北京鑫金證國(guó)際技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：1894

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 有問(wèn)必答之進(jìn)口化妝品備案篇

  提問(wèn)：進(jìn)口分裝化妝品是否需要辦理進(jìn)口備案？ 按照我國(guó)法規(guī)，進(jìn)口化妝品不論是否在生產(chǎn)國(guó)進(jìn)行過(guò)備案，只要想進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，都需要根據(jù)進(jìn)口特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品分別備案、注冊(cè)。 需要注意的是：判斷一個(gè)化妝品是否為進(jìn)口化妝品，主要看最后一個(gè)接觸內(nèi)容物工序在哪完成。如果是在境內(nèi)完成則該產(chǎn)品應(yīng)屬于國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，否則屬于進(jìn)口化妝品。詳細(xì)的備案流程讀者可參考備案|進(jìn)口特殊、非特化妝品注冊(cè)申報(bào)一目了然。

• 保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)問(wèn)題解答

  保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)問(wèn)題解答 技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)，是指保健食品批準(zhǔn)證書(shū)的持有者，將產(chǎn)品生產(chǎn)銷售權(quán)和生產(chǎn)技術(shù)全權(quán)轉(zhuǎn)讓給保健食品生產(chǎn)企業(yè)，并與其共同申請(qǐng)為受讓方核發(fā)新的保健食品批準(zhǔn)證書(shū)的行為。 接受轉(zhuǎn)讓的境內(nèi)保健食品生產(chǎn)企業(yè)，必須是依法取得保健食品衛(wèi)生許可證并且符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的企業(yè)。 接受轉(zhuǎn)讓的境外保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。 -----------------

• 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿要求

  附件2 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿要求（試行） [產(chǎn)品名稱] 包括通用名稱、商品名稱，進(jìn)口產(chǎn)品還可標(biāo)注英文名稱。 [產(chǎn)品類別] 按照《食品*國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則》（GB 29922）和《食品*國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品通則》（GB 25596）規(guī)定的產(chǎn)品類別（分類）進(jìn)行標(biāo)注。 [配料表] 應(yīng)當(dāng)符合《食品*國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》（GB 7718）要求及有

• 什么類型的保健食品需要備案

  什么類型的保健食品需要備案 北京鑫金證 保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開(kāi)、備查的過(guò)程。 生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案： （一）使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品。 **進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健