有問必答之進口化妝品備案篇

時間：2016-11-10作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：383

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  詞條說明

• 保健食品技術轉讓相關問題解答

  保健食品技術轉讓相關問題解答 技術轉讓產品注冊申請，是指保健食品批準證書的持有者，將產品生產銷售權和生產技術全權轉讓給保健食品生產企業(yè)，并與其共同申請為受讓方核發(fā)新的保健食品批準證書的行為。 接受轉讓的境內保健食品生產企業(yè)，必須是依法**保健食品衛(wèi)生許可證并且符合《保健食品良好生產規(guī)范》的企業(yè)。 接受轉讓的境外保健食品生產企業(yè)必須符合當地相應的生產質量管理規(guī)范。 -----------------

• 2016年版保健食品注冊申請材料總體要求

  2016年版保健食品注冊申請材料總體要求 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部（） 保健食品注冊申請材料應真實、可溯源，并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》、《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》、《保健食品注冊技術審評細則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。 1注冊申請產品應具有充足的科學依據。注冊申請人不僅應提供科學依據的來源、目錄

• 如何選擇保健食品注冊代理機構

  如何選擇保健食品注冊代理機構 我國保健食品是經國家食品藥品監(jiān)督管理局（2003年6月之前為衛(wèi)生部）批準生產和銷售的保健食品，是指聲稱具有特定保健功能（27種）或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調節(jié)機體功能，不以**疾病為目的，并且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。所以申報保健食品的產品，必須具有三種屬性：①食品屬性；②功能屬性，具有特定的功能；③非藥品屬

• 2016年保健食品證書補發(fā)申請材料要求

  2016年保健食品證書補發(fā)申請材料要求 （1）保健食品證書補發(fā)申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）申請人主體登記證明文件復印件； （3）證書補發(fā)申請及理由； （4）省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網站上發(fā)布的遺失聲明打印件，或損壞的保健食品注冊證書原件； （5）進口產品延續(xù)注冊申請還應提供 （6）由境外注冊申請人常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提交《外國企業(yè)常