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保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊---申報(bào)資料具體要求
保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊---申報(bào)資料具體要求 技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請申報(bào)資料具體要求 (一)所有申報(bào)資料均應(yīng)加蓋轉(zhuǎn)讓方和受讓方印章。 (二)轉(zhuǎn)讓方與受讓方簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同中應(yīng)包含以下內(nèi)容: 1、轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及與產(chǎn)品生產(chǎn)有關(guān)的全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方,并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù)三批的合格產(chǎn)品。 2、轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。 (三)技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同應(yīng)清晰、完整,不
(一) 技術(shù)審評原則 1) 原申報(bào)資料符合現(xiàn)行規(guī)定的內(nèi)容不得更改。不符合現(xiàn)行規(guī)定且可按有關(guān)要求調(diào)整的,應(yīng)當(dāng)予以調(diào)整,必要時(shí)需補(bǔ)充提交有關(guān)檢驗(yàn)資料等申報(bào)資料。 2) 延續(xù)后的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)符合現(xiàn)行化妝品相關(guān)規(guī)定。 (二)技術(shù)要求 3) 申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法,其內(nèi)容及形式應(yīng)當(dāng)符合化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的要求。 4) 申請表填寫應(yīng)當(dāng)完整,其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包含產(chǎn)品及生產(chǎn)企業(yè)的基本信息,特殊情況應(yīng)當(dāng)予以說明。
增強(qiáng)*力保健食品注冊申報(bào)攻略 一、背景 *力是指機(jī)體對外來侵襲的識別和抵抗力,*力受一定遺傳因素的影響,但主要因素還是受生活方式和所在的環(huán)境影響。人體*力一般情況下可以抵抗外來的侵害,例如細(xì)菌、病毒的入侵。但是,當(dāng)身體疲勞、心里焦慮、消較悲觀、飲食失調(diào)或者運(yùn)動(dòng)不足時(shí)都會(huì)影響到內(nèi)分泌系統(tǒng)和*系統(tǒng),造成人體*力下降,影響身體的健康。在人們物質(zhì)生活越來越豐富的時(shí)代,健康的身體是當(dāng)代人們很看重
中國FDA目前沒有對“**化妝品”定義,國外“**化妝品”的概念從**農(nóng)業(yè)延伸而來,前提同樣要求其產(chǎn)品所含的植物成分必須源自“**植物”,即在未受過任何有毒物質(zhì)、轉(zhuǎn)基因成分和重金屬污染的環(huán)境下,不用化學(xué)合成肥料、農(nóng)藥、殺蟲劑,抗生素及生長調(diào)節(jié)劑種植所得的農(nóng)作物,而在后續(xù)產(chǎn)品加工中,**任何人工香料、色素及石油化學(xué)產(chǎn)品成分,所添加的防腐劑及表面活性劑都必須受到嚴(yán)格限制,而且制造過程中不能使用動(dòng)物
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