保健食品注冊基礎知識

時間：2016-09-06作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：156

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品備案要求

  保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經列入保健食品原料目錄和**進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品應當進行備案，規(guī)定國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。該辦法規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案，發(fā)放備案號，并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布；不

• 保健食品注冊申報----國產申報資料具體要求

  保健食品注冊申報----國產申報資料具體要求（1） 國產保健食品注冊申請申報資料具體要求 （一）申請注冊的保健食品通用名（以原料名稱命名的除外）與已批準注冊的藥品名稱不重名的檢索報告，由申請人從國家食品藥品監(jiān)督管理局網站數據庫中檢索后自行出具。如：經檢索，“益肝靈片”是已批準注冊的藥品名稱，“XXX牌益肝靈片（口服液或膠囊等）”就不得作為保健食品名稱。 （二）商標注冊證明文件，是指國家商標注冊管理

• 保健食品注冊申報-----原料和輔料的安全性

  保健食品注冊申報-----原料和輔料的*性 產品原料和輔料的使用依據應明確、合規(guī)、*。食藥總局公布的允許保健食品使用的物品，以及國家衛(wèi)生和計劃生育**公布的按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材物質目錄中的物品、可以食用以及生產普通食品所使用的原料和食品添加劑，符合規(guī)定的使用范圍、使用量和質量標準，可以用于保健食品。 使用上述范圍內物品作為產品原料或輔料的，應提供明確的使用依據。使用其他物品作為產品原料

• 新資源食品管理辦法

  新資源食品管理辦法（衛(wèi)生部令*56號） *人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育**2007-07-02 *人民共和國衛(wèi)生部令 *56號 《新資源食品管理辦法》已于2006年12月26日經衛(wèi)生部部務會議討論通過，現予以發(fā)布，自2007年12月1日起施行。 部 長 陳竺 二○○七年七月二日 新資源食品管理辦法 **章 總 則 **條 為加強對新資源食品的監(jiān)督管理，**消費者身體健康，根據《*人民共和國