進(jìn)口化妝品批文的有效期是幾年

時(shí)間：2020-01-05作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：1873

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口保健食品注冊(cè)從嚴(yán)管理

  進(jìn)口保健食品注冊(cè)從嚴(yán)管理 國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》,今后,食藥監(jiān)管部門(mén)將對(duì)進(jìn)口保健品注冊(cè)實(shí)行從嚴(yán)管理,申請(qǐng)**進(jìn)口保健食品注冊(cè)應(yīng)提交保健食品上市銷(xiāo)售一年以上的證明文件等材料。 辦法強(qiáng)化了保健食品注冊(cè)證書(shū)管理,規(guī)定保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期為5年。 根據(jù)辦法,生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案:使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品；**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物

• 2016年保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

  2016年保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊(cè)部 1變更注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 （1）保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)； （2）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）注冊(cè)證書(shū)及其附件復(fù)印件； （4）變更前后的具體事項(xiàng)、變更的理由和依據(jù)。 除上述材料外，還應(yīng)按照以下情形提供材料： （1）改變注冊(cè)人自身名稱(chēng)、地址的變更申請(qǐng)，

• 保健食品注冊(cè)申報(bào)----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求

  保健食品注冊(cè)申報(bào)----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求 生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)圖及其詳細(xì)說(shuō)明和相關(guān)的研究資料 1、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)圖 應(yīng)包含所有的生產(chǎn)工藝路線、環(huán)節(jié)，注明所有的工藝過(guò)程和相關(guān)技術(shù)參數(shù)。 2、生產(chǎn)工藝說(shuō)明 （1）詳細(xì)描述生產(chǎn)工藝，包括產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的所有環(huán)節(jié)以及各環(huán)節(jié)的工藝技術(shù)參數(shù)，必要時(shí)，還應(yīng)注明相應(yīng)環(huán)節(jié)所用設(shè)備及型號(hào)。例如固體劑型的生產(chǎn)環(huán)節(jié)一般應(yīng)包含原、輔料前處理、投料、提取、分離純化、濃縮、干燥、混合、制劑

• 保健食品備案辦法7月起實(shí)施

  保健食品備案辦法7月起實(shí)施，你準(zhǔn)備好了嗎？ 國(guó)家食藥監(jiān)總局于今年2月4號(hào)通過(guò)了新的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(下稱(chēng)新辦法)，此辦法會(huì)在今年7月1日起施行。為此，為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊(cè)管理辦法規(guī)定：保健食品必須經(jīng)過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準(zhǔn)注冊(cè)，并**注冊(cè)證號(hào)。但早在去年實(shí)施的新《食品*法》，就重新明確了對(duì)保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案分類(lèi)管理的方式