進口保健食品注冊從嚴管理

時間：2016-09-22作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：238

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• 詞條

  詞條說明

• 韓國發(fā)布化妝品色素種類和標準及實驗方法修訂預告

  2016年6月2日，韓國食品醫(yī)藥品*部（MFDS）發(fā)布了《化妝品色素種類和標準及實驗方法》部分修訂案行政預告（*2016-212號）。主要內(nèi)容包括： 1.新增25種在國外允許使用并且*性有**的染發(fā)用化妝品色素。 2.將原附表一焦油色素和原附表二除焦油色素之外的色素進行統(tǒng)合。焦油色素及其之外的色素*按其他用途分類管理，將進行統(tǒng)合管理。 3.對原附表三中化妝品焦油色素的標準及實驗方法與原附表

• 國外已經(jīng)上市的化妝品，為什么到國內(nèi)化妝品申報受阻

  有很多人問我，我們的產(chǎn)品在歐美都上市銷售很多年了，歐美的標準比中國的標準高多了，配方成分經(jīng)過了國外*檢測機構驗證，也經(jīng)過這么多年的使用都沒有問題，為什么在中國卻不行？中國化妝品法規(guī)對于新原料的使用較為謹慎，一些在國外非常流行的成分（例如蝸牛，胎盤提取物）都禁止使用，官方理由是因為他們還沒有明確的*性結論和足夠的實際使用*性驗證。所以請不要想當然的認為國外上市的產(chǎn)品，在國內(nèi)一定能很*的獲得

• 新資源食品研制報告指導原則

  新資源食品研制報告指導原則 一、概述 《新資源食品研制報告指導原則》是根據(jù)《新資源食品管理辦法》相關要求而制訂的。 本指導原則針對新資源食品研發(fā)目的與依據(jù)和主要研究內(nèi)容等方面，從新資源食品注冊申報的需要出發(fā)，對申報資料中“研制報告”的撰寫內(nèi)容作出一般性的要求，以指導注冊申請人在對前期研發(fā)工作進行綜合分析和總結的基礎上形成規(guī)范性研制報告。 二、主要內(nèi)容 新資源食品的研制報告原則上應包括以下內(nèi)容：

• 保健食品注冊申報---產(chǎn)品標簽、說明書樣稿要求

  保健食品注冊申報---產(chǎn)品標簽、說明書樣稿要求 產(chǎn)品標簽、說明書樣稿 1、產(chǎn)品說明書應按下列格式和要求編寫： 產(chǎn)品說明書 本品是由××、××為主要原料制成的保健食品，經(jīng)動物和/或人體試食功能試驗證明，具有××的保健功能（注：營養(yǎng)素補充劑*標“動物和/或人體試食功能試驗證明”字樣，只需注明“具有補充××××的保健作用”即可）。 [主要原輔料]（按配方書寫順序列出主要原、輔料。） [功效成分或標志性