普通化妝品命名不能用“醫(yī)生”字樣？官方已出通告

時間：2016-09-21作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：201

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• 詞條

  詞條說明

• 特殊醫(yī)學用途配方食品標簽、說明書樣稿要求

  附件2 特殊醫(yī)學用途配方食品標簽、說明書樣稿要求（試行） [產(chǎn)品名稱] 包括通用名稱、商品名稱，進口產(chǎn)品還可標注英文名稱。 [產(chǎn)品類別] 按照《食品*國家標準 特殊醫(yī)學用途配方食品通則》（GB 29922）和《食品*國家標準 特殊醫(yī)學用途嬰兒配方食品通則》（GB 25596）規(guī)定的產(chǎn)品類別（分類）進行標注。 [配料表] 應當符合《食品*國家標準 預包裝食品標簽通則》（GB 7718）要求及有

• 進口保健食品注冊辦理流程

  進口保健食品注冊辦理流程 辦理方式（具體事項根據(jù)實際選擇） （一）進口（含港、澳、臺）保健食品產(chǎn)品注冊 1.受理： 申請人按照本《指南》*八條要求，向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務大廳提出申請，受理人員按照《保健食品注冊管理辦法》要求，對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要**行政許可的，即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，即時作出不予受理的決定，并告知申請人向

• 新資源食品研制報告指導原則

  新資源食品研制報告指導原則 一、概述 《新資源食品研制報告指導原則》是根據(jù)《新資源食品管理辦法》相關要求而制訂的。 本指導原則針對新資源食品研發(fā)目的與依據(jù)和主要研究內(nèi)容等方面，從新資源食品注冊申報的需要出發(fā)，對申報資料中“研制報告”的撰寫內(nèi)容作出一般性的要求，以指導注冊申請人在對前期研發(fā)工作進行綜合分析和總結的基礎上形成規(guī)范性研制報告。 二、主要內(nèi)容 新資源食品的研制報告原則上應包括以下內(nèi)容：

• 注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證”

  注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證” 保健食品的*性關系到消費者的人身*，保健食品的身份制是生產(chǎn)企業(yè)和主管部門一直“較量”的對象。北京商報記者了解到，在今年10月1日正式實施的新版《食品*法》中，保健食品的身份證將有所“松動”，保健食品的申報將采用注冊和備案“雙軌制”管理，打破了之前全部采用由國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理注冊的管理辦法。保健品迎來寬進、巧管、共治、重罰的新機遇。 新法規(guī)