注冊與備案相結(jié)合 保健品不再糾結(jié)“身份證”

時間：2016-07-12作者：北京鑫金證**技術(shù)服務有限公司瀏覽：133

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  詞條說明

• 進口（含港、澳、臺）保健食品再注冊

  進口（含港、澳、臺）保健食品再注冊 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國食品安

• 保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求研究

  保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求研究 （1）鑒別方法研究 針對提取物以及與產(chǎn)品功能相關(guān)的主要原料，應提供鑒別方法研究報告，詳細說明鑒別方法研究的過程和依據(jù)。鑒別方法應滿足專屬性強、重現(xiàn)性好、靈敏度高的要求，一般包括： 理化鑒別，如顯色反應、沉淀反應等； 顯微鑒別，應附顯微鑒別組織特征圖或照片 薄層鑒別，應附薄層色譜圖彩色照片。 （2）理化指標研究 應詳細說明產(chǎn)品理化指標的選擇、指標值制定及其

• 保健食品注冊程序新規(guī)定

  保健食品注冊程序新規(guī)定 規(guī)定生產(chǎn)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品，以及**進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）必須通過產(chǎn)品注冊，并由審評機構(gòu)統(tǒng)一組織現(xiàn)場核查和復核檢驗，使各項流程緊密銜接。審評機構(gòu)根據(jù)實際需要組織核查機構(gòu)開展現(xiàn)場核查，組織檢驗機構(gòu)開展復核檢驗，明確了技術(shù)審評、現(xiàn)場核查以及復核檢驗的工作機制、程序要求、時限要求；規(guī)定資料審查、現(xiàn)場核查、復核檢驗、技術(shù)

• 2016年版保健食品注冊申請材料格式要求

  2016年版保健食品注冊申請材料格式要求 1申請材料首頁為申請材料項目目錄。每項材料應加封頁，封頁上注明產(chǎn)品名稱、申請人名稱、材料名稱。各項材料之間應當使用明顯的區(qū)分標志，并標明該項材料在目錄中的序號。整套材料應裝訂成冊。 2申請材料使用A4規(guī)格紙張打印，中文不得小于宋體小四號字，英文不得小于12號字，內(nèi)容應完整、清晰，不得涂改。 3除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告外，申請材料應逐