化妝品申請輔導

時間：2025-09-27

作者：上海沙格醫(yī)療科技有限公司

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詞條
詞條說明
FDA注冊分類及注冊流程
FDA介紹美國食品和藥品管理處(Food and Drug Administration)通稱FDA，FDA 是美國**部門在身心健康與人們服務中心 (DHHS) 和公共性國家衛(wèi)生部 (PHS) 中開設的執(zhí)行器之一。做為一家創(chuàng)新管理組織，FDA 的崗位職責是保證美國該國生產制造或進口的食品、護膚品、藥品、生物制劑、醫(yī)療器械和放射性產品的安全性。它是較開始以**顧客為關鍵職責的聯邦**組織之一。根
歐盟CE證書主要分為哪些？
1. 帶有公告號（NB）的證書，這個為歐盟直屬公告機構頒發(fā)的證書，較具*性，公告機構每年都會受到歐盟的審查，每年還會給歐盟總部和所屬的國家繳納一筆費用，所以這個證書相對而言價格較高，一般來說適用于長期出口的企業(yè)。2. 非公告機構證書，CE認證只是產品的安全認證，并未對產品質量進行認證，所以國內有資質的認證機構也可以頒發(fā)CE認證證書，這種證書適合于不經常出口的小企業(yè)或者沒有出口需求僅做品牌推廣的企
化妝品申請輔導
在**化妝品市場競爭日益激烈的今天，產品合規(guī)已成為企業(yè)成功出海的關鍵一環(huán)。無論是進入北美、歐洲還是亞洲市場，各國對化妝品監(jiān)管都有著嚴格的標準和復雜的審批流程。專業(yè)合規(guī)咨詢服務能夠為企業(yè)提供*支持，助力產品順利進入目標市場。**主要市場化妝品法規(guī)概覽不同國家和地區(qū)對化妝品監(jiān)管存在顯著差異。歐盟化妝品法規(guī)要求所有上市產品必須完成產品信息文件備案，并*歐盟責任人負責合規(guī)事宜。美國食品藥品監(jiān)督管理局
CE認證是什么？
CE”是“CONFORMITE EUROPEENNE”簡稱?！癈E”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表