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詞條說明
《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術(shù)審評補(bǔ)充資料的要求有什么調(diào)整? 審評機(jī)構(gòu)認(rèn)為需要注冊申請人補(bǔ)正材料的,應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。注冊申請人應(yīng)當(dāng)在3個月內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充材料。注冊申請人逾期未提交補(bǔ)充材料或者未完成補(bǔ)正的,不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的,審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止審評,提出不予注冊的建議。 -----------------------------
謠言永遠(yuǎn)都應(yīng)該被扼殺,即使在保養(yǎng)上,我們對待不正確的訊息也始終是零容忍的態(tài)度,因?yàn)槌e誤航線行駛的船只永遠(yuǎn)不會遇上順風(fēng),想讓自己的皮膚較好?花一分鐘時間了解下面的五條真相吧。 1.水分測試筆的*裁 用一支類似電子體溫計(jì)的測試筆測量皮膚使用產(chǎn)品前后的水分含量就能說明這款產(chǎn)品的保濕功效如何?并非這么**,水分測試筆可以反應(yīng)出產(chǎn)品的一個面向,僅作參考,當(dāng)不能蓋棺定論地去判斷一個產(chǎn)品對皮膚起到多大的補(bǔ)水
進(jìn)口保健食品備案申請材料目錄 (一) 保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (二) 備案人主體登記證明文件復(fù)印件; (三) 產(chǎn)品技術(shù)要求材料 (四) 具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報告 (五) 產(chǎn)品配方材料,包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),必要時還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定提供原料使用依據(jù)、使用部位的說明、檢驗(yàn)合格證明、品種鑒定報告等; (
藥妝無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)缺乏監(jiān)管
2014年底,國家食品藥品監(jiān)督管理總局對《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例(征求意見稿)》(以下簡稱《條例》)公開征求意見?!稐l例》明確規(guī)定了禁止標(biāo)注的內(nèi)容,包括明示或者暗示具有醫(yī)療作用;夸大功能或者*給消費(fèi)者造成誤解或者混淆的內(nèi)容等。其中特別提出,化妝品的功效宣稱應(yīng)當(dāng)有充分的試驗(yàn)或者評價數(shù)據(jù)支持。產(chǎn)品宣稱經(jīng)功效驗(yàn)證機(jī)構(gòu)測試并出具報告的,標(biāo)簽中可標(biāo)注相關(guān)驗(yàn)證信息;未經(jīng)驗(yàn)證的,應(yīng)當(dāng)在描述宣稱的功效作用內(nèi)容結(jié)尾
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