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《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀


    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 2016年保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

    2016年保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊(cè)部 1變更注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 (1)保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū); (2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)注冊(cè)證書(shū)及其附件復(fù)印件; (4)變更前后的具體事項(xiàng)、變更的理由和依據(jù)。 除上述材料外,還應(yīng)按照以下情形提供材料: (1)改變注冊(cè)人自身名稱、地址的變更申請(qǐng),

  • 關(guān)于對(duì)2016年第五批化妝品標(biāo)準(zhǔn)(征求意見(jiàn)稿)征求意見(jiàn)的通知

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  • 國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料

    國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料 (1)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū); (2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告; (4)產(chǎn)品配方材料; (5)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料; (6)*性和保健功能評(píng)價(jià)材料; (7)直接接觸保健食品的包裝材料種類(lèi)、名稱、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等; (8)產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿,以及產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料; (9)3

  • 跨境電商首次進(jìn)口化妝品備案申報(bào)豁免期限將至

    2016年4月6日,財(cái)政部 發(fā)展改革委 工業(yè)和信息化部 農(nóng)業(yè)部 商務(wù)部 海關(guān)總署 國(guó)家稅務(wù)總局 質(zhì)檢總局 食品藥品監(jiān)管總局瀕管辦 密碼局 11個(gè)部門(mén)聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于公布跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口商品清單的公告》,化妝中列入清單中,但備注了“**進(jìn)口的化妝品除外”。 《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,**進(jìn)口的化妝品必須獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核發(fā)的化妝品許可批件(其中,非特殊用途化妝品為備案憑證)。根

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