進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)---申報(bào)資料具體要求

時(shí)間：2016-08-18作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：176

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案時(shí)其實(shí)是避免夸大宣傳的

  任何一款化妝品在上市的時(shí)候，都是要做一些廣告宣傳的，在在介紹自己產(chǎn)品的時(shí)候都是會(huì)夸大其詞的，其實(shí)這是可以理解，每一款產(chǎn)品都是希望得到消費(fèi)者的認(rèn)可，都想盡量的宣傳自己的產(chǎn)品，都想在短時(shí)間內(nèi)就得到消費(fèi)者的購買。作為消費(fèi)者，其實(shí)心里也是清楚，這些化妝品的宣傳是有些夸大其詞。 化妝品調(diào)查滿意圖 所有的化妝品都在不斷的宣傳，都在做虛假的宣傳，讓化妝品失去了原本的色彩，最后變成了廣告的拼殺，這樣的宣傳真的是

• 國(guó)外產(chǎn)品的包裝可以直接進(jìn)入中國(guó)嗎

  原則上應(yīng)該使用國(guó)外產(chǎn)品的包裝進(jìn)入中國(guó)，再貼中文標(biāo)簽。但實(shí)際中很多的情況是：國(guó)外的配方中有中國(guó)法規(guī)禁用的成分，包裝的功效宣傳也不符合中國(guó)法規(guī)的要求（例如藥妝），那么就只能修改包裝設(shè)計(jì)，制作符合中國(guó)法規(guī)要求的包裝，修改包括刪除禁用成分，刪除或修改夸大性功效宣傳。另外，產(chǎn)品一旦送檢，檢測(cè)機(jī)構(gòu)就會(huì)對(duì)樣品進(jìn)行封包，封樣會(huì)隨同其他資料一同送藥監(jiān)局審查，所以一旦送檢，包裝和配方都不能再改。因此，我們的技術(shù)老師

• 保健食品備案人的資質(zhì)要求

  《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)備案人的資質(zhì)要求主要有哪些？ 國(guó)產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊(cè)人可以作為備案人；進(jìn)口保健食品的備案人，應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則

  新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則 一、概述 《新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則》是根據(jù)《新資源食品管理辦法》相關(guān)要求而制訂的。 本指導(dǎo)原則針對(duì)新資源食品研發(fā)目的與依據(jù)和主要研究?jī)?nèi)容等方面，從新資源食品注冊(cè)申報(bào)的需要出發(fā)，對(duì)申報(bào)資料中“研制報(bào)告”的撰寫內(nèi)容作出一般性的要求，以指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人在對(duì)前期研發(fā)工作進(jìn)行綜合分析和總結(jié)的基礎(chǔ)上形成規(guī)范性研制報(bào)告。 二、主要內(nèi)容 新資源食品的研制報(bào)告原則上應(yīng)包括以下內(nèi)容：