保健食品中既是食品又是藥品的物品名單

時間：2016-09-09作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：201

北京鑫金證**技術服務有限公司專注于CCC,CQC認證,體系認證等

• 詞條

  詞條說明

• 歐盟化妝品新規(guī)即將實施企業(yè)需防范貿易風險

  寧波檢驗檢疫局通報說，日前，歐盟發(fā)布（EU）2016/1198號**法規(guī)，修訂了化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009的附件V，禁止防腐劑甲基異噻唑啉酮（MI，也有稱MIT）用于駐留型化妝品，僅允許其用于沖洗型化妝品，且較大使用濃度為0.01%。并且規(guī)定從2017年2月17日開始，只有符合該法規(guī)的化妝品方允許在歐盟市場投放和銷售。 甲基異噻唑啉酮是一種高效殺菌劑，對于抑制微生物的生長有很好

• 什么類型的保健食品需要備案

  什么類型的保健食品需要備案 北京鑫金證 保健食品備案，是指保健食品生產企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產品*性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。 生產和進口下列保健食品應當依法備案： （一）使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品。 **進口的屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健

• 2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部 1變更注冊申請材料目錄 （1）保健食品變更注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）注冊證書及其附件復印件； （4）變更前后的具體事項、變更的理由和依據(jù)。 除上述材料外，還應按照以下情形提供材料： （1）改變注冊人自身名稱、地址的變更申請，

• 保健食品備案管理重點內容有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的保健食品備案管理重點內容有哪些？ 食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。 食品藥品監(jiān)督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作，并發(fā)放備案號。 對備案的保健食品，食品藥品監(jiān)督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經