詞條
詞條說(shuō)明
保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)相關(guān)規(guī)定
保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)相關(guān)規(guī)定 保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)(以下稱注冊(cè)檢驗(yàn))是指申請(qǐng)人向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出保健食品注冊(cè)申請(qǐng)前,按照有關(guān)規(guī)定,在保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(以下稱注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))所進(jìn)行的產(chǎn)品*性毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)試驗(yàn)、功效成分或標(biāo)志性成分檢測(cè)、衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)等。 申請(qǐng)與受理 申請(qǐng)注冊(cè)檢驗(yàn)的單位(以下稱申請(qǐng)單位)申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)向產(chǎn)品試制所在地的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出抽樣
保健食品再注冊(cè)----申報(bào)資料具體要求 保健食品再注冊(cè)申報(bào)資料具體要求 (一)五年內(nèi)銷售情況的總結(jié)應(yīng)包括該產(chǎn)品在中國(guó)國(guó)內(nèi)各年銷售量、銷售區(qū)域、食用人群等。 (二)五年內(nèi)對(duì)產(chǎn)品反饋情況總結(jié),應(yīng)包括監(jiān)督管理部門(mén)抽查的結(jié)果報(bào)告和中國(guó)消費(fèi)者投訴等情況總結(jié)報(bào)告。 (三)在中國(guó)境內(nèi)銷售的較小銷售包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)實(shí)樣(沒(méi)有銷售的,可不提供)。 (四)進(jìn)口保健食品申請(qǐng)?jiān)僮?cè),如申請(qǐng)人委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理再注冊(cè)
《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)備案人的資質(zhì)要求主要有哪些? 國(guó)產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊(cè)人可以作為備案人;進(jìn)口保健食品的備案人,應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------
保健食品消費(fèi)提示 為提示消費(fèi)者科學(xué)合理選購(gòu)保健食品,避免聽(tīng)信虛假夸大宣傳和盲目消費(fèi),**食用*。特發(fā)布如下消費(fèi)提示: 一、保健食品是食品的特殊種類,不能代替藥品,不能宣傳疾病**、預(yù)防作用。廣大消費(fèi)者,特別是中老年人,切勿聽(tīng)信將保健食品比成靈丹妙藥的虛假夸大宣傳。 二、保健食品不含*的營(yíng)養(yǎng)素,不能代替其他食品,要堅(jiān)持正常飲食。 三、要通過(guò)正規(guī)的渠道購(gòu)買(mǎi)保健食品,索要正規(guī)的銷售憑據(jù),切忌通過(guò)非法
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