北京藥品溫濕度設備校正驗證服務

時間：2023-11-29作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：71

西艾歐認證（廣州）有限公司專注于技術服務,技術開發(fā),技術咨詢等

• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)療器械質量管理體系優(yōu)化建議

  醫(yī)療器械質量管理體系優(yōu)化建議。CIO提供醫(yī)療器械質量管理文件撰寫和梳理，審核文件，查漏補缺。醫(yī)療器械質量管理體系文件對于企業(yè)管理來說是一項非常重要的內容，在日常工作和迎檢中都發(fā)揮著不容小覷的作用。CIO合規(guī)保證組織特此推出“醫(yī)療器械質量管理體系優(yōu)化提升”的課程將圍繞醫(yī)療器械質量管理體系的關鍵要素，重點論述優(yōu)化提升的方法理念：1、人員培訓：完善和優(yōu)化組織機構圖，對員工進行法律法規(guī)的培訓，了解質量的重

• 北京保健食品GMP生產評估

  北京保健食品GMP生產評估。近年來，某些保健食品企業(yè)在生產經(jīng)營過程中因不符合生產要求而被監(jiān)管部門處罰。那么作為生產企業(yè)，我們怎么做才能降低被處罰的幾率呢？在這其中保健食品生產場地是**產品質量的關鍵因素，如果生產場地不符合要求，那么是很導致產品品質不達標的，例如出現(xiàn)霉變、雜質過多等問題，進而引發(fā)一系列的不良影響。在食品生產領域，保健食品是比較特殊的一類。以下是保健食品生產合規(guī)的一些常見問題：1、保

• 遼寧化妝品企業(yè)迎檢應對指南

  遼寧化妝品企業(yè)迎檢應對指南?，F(xiàn)場檢查是許多化妝品生產企業(yè)在日常運作中會遇到的檢查，監(jiān)管部門通過檢查可發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在的問題并監(jiān)督整改，這同樣也是確保產品品質和消費權益的重要途徑?；瘖y品企業(yè)現(xiàn)場核查通常包括以下內容：1、現(xiàn)場檢查：對生產經(jīng)營的場所、設施、設備、計算機系統(tǒng)、人員資質等進行實地檢查，評估其是否符合要求。2、文件審核：審核重要文件，如質量標準、生產工藝流程、操作規(guī)程、生產記錄等，以確保生產和質

• 浙江進口保健食品備案要什么材料

  浙江進口保健食品備案要什么材料？從國外進口保健食品是需要經(jīng)過一系列的審查，**進口保健食品備案憑證就是其中重要的環(huán)節(jié)。CIO合規(guī)保證組織為大家介紹下申請該憑證的資質要求和材料等內容。一、申請人資質要求上市保健食品境外生產廠商。二、備案受理部門國家市場監(jiān)督管理總局食品審評中心。三、申請材料1、保健食品備案登記表。2、備案人主體登記證明文件，如營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會信用代碼/組織機構代碼、保健食品類別的生