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USDA認(rèn)證輔導(dǎo)|建立認(rèn)證產(chǎn)品與非認(rèn)證產(chǎn)品隔離措施程序


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • FAIR TRADE認(rèn)證輔導(dǎo)|營(yíng)銷宣傳材料以英文與西班牙語(yǔ)展示

    1目的本標(biāo)準(zhǔn)操作程序描述如何申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)證。2適用范圍本文件概述的流程適用于公平貿(mào)易認(rèn)證的申請(qǐng)和申請(qǐng),包括公平貿(mào)易范圍的擴(kuò)展。2.1誰(shuí)需要申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)證?所有希望在公平貿(mào)易條件下進(jìn)行交易的組織/公司(生產(chǎn)商和貿(mào)易商)需要獲得公平貿(mào)易認(rèn)證,因此申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)。接收或辦理公平貿(mào)易保費(fèi)還必須申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)證。2.2公平商標(biāo)的使用要在面向消費(fèi)者的產(chǎn)品上使用公平商標(biāo),您必須與國(guó)家公平貿(mào)易組織或與公平貿(mào)易

  • GLP輔導(dǎo)申請(qǐng)單位出現(xiàn)影響體系變更情況需向相關(guān)部分提出書面

    *五章監(jiān)督管理*二十七條GLP機(jī)構(gòu)發(fā)生與質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織機(jī)構(gòu)、主要人員、試驗(yàn)設(shè)施變更,或者出現(xiàn)影響質(zhì)量管理體系運(yùn)行的其他變更時(shí),應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變更之日起20日向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提交書面報(bào)告。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)報(bào)告進(jìn)行審查,必要時(shí)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查。經(jīng)審查不符合要求的,應(yīng)當(dāng)要求機(jī)構(gòu)限期改正。出現(xiàn)可能嚴(yán)重影響GLP實(shí)施的情況時(shí),省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)將檢查報(bào)送國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。*二十八條G

  • COS認(rèn)證咨詢|致力于確保有效管控進(jìn)口藥品的質(zhì)量與安全

    引 言COS(Certificate ofSuitability)指的是歐洲藥典適用性認(rèn)證,目的是考察歐洲藥典是否能夠有效地控制進(jìn)口藥品的質(zhì)量。這是中國(guó)的原料藥合法地被歐盟的較終用戶使用的一種注冊(cè)方式,相當(dāng)于國(guó)內(nèi)的GMP認(rèn)證,只不過發(fā)證機(jī)構(gòu)及有效范圍是歐盟。認(rèn)證機(jī)構(gòu)為歐盟藥品質(zhì)量指導(dǎo)**(EDQM),EDQM根據(jù)歐盟賦予的權(quán)力,按修訂法規(guī)Directive 2001/83/EC和2001/82/

  • BON SUCRO認(rèn)證輔導(dǎo)|關(guān)于管理生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)要求

    原則4 -積極管理生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)4.1評(píng)估影響甘蔗企業(yè)在生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)4.1.2百分比定義的區(qū)域在**上或者在全國(guó)范圍內(nèi)受法律保護(hù)的或歸類為高保護(hù)**(HCV)種植甘蔗五種在此之前的幾年納入日期單位為認(rèn)證防止在具有重要保護(hù)**的地區(qū)種植甘蔗(包括HCV類別1-6)或受法律保護(hù)的地區(qū)。hcv的**定義****過國(guó)家,兩者都存在。在缺乏HCV地圖或數(shù)據(jù)庫(kù)的情況下,可信的文獻(xiàn)應(yīng)提供據(jù)明

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