GMP認(rèn)證輔導(dǎo)|關(guān)鍵崗位人員的任職資格說(shuō)明

時(shí)間：2023-03-06作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：123

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• TGA注冊(cè)咨詢輔導(dǎo)|澳代作為中間傳輸帶之人員能力要求

  TGA認(rèn)證注冊(cè)是世界上公認(rèn)的藥品管理較嚴(yán)格、市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)較高難度的國(guó)家之一。TGA是澳洲**的GMP認(rèn)，在**上享有很高的聲譽(yù)。要想把醫(yī)療用品出口澳大利亞必須要進(jìn)行TGA認(rèn)證。什么是澳大利亞TGA認(rèn)證？根據(jù)澳大利亞醫(yī)療用品法（Therapeutic Goods Act 1989）規(guī)定，所有在澳大利亞上市的用品（藥品和器械）必須按有關(guān)要求，向澳大利亞醫(yī)療用品管理局（Therapeutic Goods

• ICS認(rèn)證咨詢|驗(yàn)廠只能由成員發(fā)起并采用突擊審核方式

  ? ICS審核類型? ?01、初次審計(jì)? ?指在某工廠**開展的審計(jì)或與**次相距兩年以上的審計(jì)。初次審計(jì)的持續(xù)時(shí)長(zhǎng)取決于工廠的規(guī)模。? ?02、后續(xù)審計(jì)? ?指為了監(jiān)控是否有效解決之前評(píng)估（初次審計(jì)、后續(xù)審計(jì)或再次審計(jì)）所發(fā)現(xiàn)不合規(guī)問(wèn)題而開展的審計(jì)。后續(xù)審計(jì)應(yīng)在之前的 ICS 初次審計(jì)或再次審計(jì)完成后 12

• RMS認(rèn)咨詢-滿足三個(gè)條件可申請(qǐng)產(chǎn)品特定標(biāo)簽

  RMS要求所有的地點(diǎn)都要經(jīng)過(guò)認(rèn)證，從馬海毛養(yǎng)殖戶到賣家，最后進(jìn)行交易。通常最后一個(gè)認(rèn)證階段是服裝制造商或品牌。零售商(企業(yè)對(duì)消費(fèi)者)不需要認(rèn)證。農(nóng)場(chǎng)通過(guò)RMS的動(dòng)物福利、土地管理和社會(huì)模塊認(rèn)。供應(yīng)鏈的后續(xù)階段符合內(nèi)容索賠標(biāo)準(zhǔn)的要求。如果您希望獲得RMS認(rèn)，您可以聯(lián)系列出的認(rèn)機(jī)構(gòu)之一。RMS認(rèn)證原則范圍? ? ? ? ? ? ?&

• ECP注冊(cè)驗(yàn)廠輔導(dǎo)|PRTR數(shù)據(jù)公布作為填寫ECP問(wèn)卷前提

  自我審核表體現(xiàn)了ECP政策**個(gè)模塊的結(jié)構(gòu)和布局(模塊1-限用物質(zhì)列表MRSL/RSL;模塊2-REACH法規(guī);模塊3-實(shí)踐;模塊4-環(huán)境管理)。以上模塊為審核表中的相應(yīng)部分提供。審核表中的所有問(wèn)題全部要求作答,以確保審核表充分反映工廠實(shí)況。如若有任何違反情況,瑪莎百貨保留撤銷訂單和退還產(chǎn)品的權(quán)利?，斏?yàn)廠ECP自我審核將由提議人和英國(guó)瑪莎百貨(英國(guó))采購(gòu)辦公室進(jìn)行評(píng)估。如果審核通過(guò),將會(huì)向濕處理