詞條
詞條說(shuō)明
RDS認(rèn)證輔導(dǎo)|產(chǎn)品供應(yīng)鏈均需接受獨(dú)立第三方審核確保真實(shí)性
RDS是根據(jù)ISEAL要求通過(guò)多方利益相關(guān)方流程開(kāi)發(fā)的。我們的**工作組 包括來(lái)自羽絨供應(yīng)鏈各環(huán)節(jié)及以下各領(lǐng)域的行業(yè)專(zhuān)業(yè)人士:羽絨供應(yīng)商,品牌,零售商,供應(yīng)鏈和動(dòng)物福利組織。該過(guò)程還整合了從審計(jì)年份到標(biāo)準(zhǔn)**版的現(xiàn)場(chǎng)學(xué)習(xí)。RDS旨在真正實(shí)現(xiàn)**化,適用于所有下游供應(yīng)鏈,并提供較強(qiáng)大的監(jiān)管保證鏈。僅在包含100%RDS認(rèn)證羽絨產(chǎn)品上允許使用徽標(biāo)。該標(biāo)準(zhǔn)要求在生產(chǎn)的每個(gè)階段都進(jìn)行完整的產(chǎn)銷(xiāo)監(jiān)管鏈認(rèn)證,
GLP認(rèn)證咨詢(xún)|試驗(yàn)樣品和參照物的處理設(shè)施的說(shuō)明
3.3 設(shè)施3.3.1 總則3.3.1.1 試驗(yàn)設(shè)施應(yīng)具有適當(dāng)?shù)拿娣e、結(jié)構(gòu)和場(chǎng)所以滿足研究需求,并將影響研究有效性的干擾因素降到較低。3.3.1.2 試驗(yàn)設(shè)施的設(shè)計(jì)應(yīng)為不同活動(dòng)提供適當(dāng)?shù)母綦x,以確保每項(xiàng)研究的正確執(zhí)行。3.3.2 試驗(yàn)系統(tǒng)設(shè)施3.3.2.1 試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)有足夠數(shù)量的房間或足夠的空間以確保隔離試驗(yàn)系統(tǒng)和隔離單獨(dú)的項(xiàng)目,包括已知或懷疑具有生物危害性的物質(zhì)或生物。3.3.2.2 有用于與診
GB/T50430認(rèn)證輔導(dǎo)|通過(guò)推動(dòng)與全面實(shí)施強(qiáng)化企業(yè)責(zé)任與自律
GB/T 50430全稱(chēng)《工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》, 是建設(shè)部為了加強(qiáng)工程建設(shè)施工企業(yè)的質(zhì)量管理工作,規(guī)范施工企業(yè)從工程投標(biāo)、施工合同的簽訂、施工現(xiàn)場(chǎng)勘測(cè)、施工圖紙?jiān)O(shè)計(jì)、編制施工相關(guān)作業(yè)書(shū)、人機(jī)料進(jìn)場(chǎng)、施工過(guò)程管理及施工過(guò)程檢驗(yàn)、內(nèi)部竣工驗(yàn)收、竣工交付驗(yàn)收、移交人員離場(chǎng)、保修服務(wù)等一系列流程而起草標(biāo)準(zhǔn)。其目的就是通過(guò)推動(dòng)施工企業(yè)全面實(shí)施GB/T 50430,進(jìn)一步強(qiáng)化和落實(shí)質(zhì)責(zé)任,提高企業(yè)自
食品FDA認(rèn)證咨詢(xún)|企業(yè)需先取得鄧白氏編碼后再操作FDA注冊(cè)
FDA食品企業(yè)注冊(cè)輔導(dǎo)|出口美國(guó)食品相關(guān)注冊(cè)提供DUNS從2022年7月24日開(kāi)始,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局將結(jié)束其允許實(shí)體識(shí)別代碼“UNK”(未知)代替外國(guó)供應(yīng)商驗(yàn)證計(jì)劃進(jìn)口商在條目表格上的 DUNS 編號(hào)的政策。根據(jù) FSVP,人類(lèi)和動(dòng)物食品的進(jìn)口商必須確保在向 CBP 備案時(shí),以電子方式為進(jìn)口食品的每個(gè)入口行提供 FDA 認(rèn)可的用于進(jìn)口商識(shí)別的一設(shè)施標(biāo)識(shí)符,目前只有DUNS號(hào)被FDA認(rèn)可。由
公司名: 深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
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GJB9001認(rèn)咨詢(xún)營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢(xún)輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊(cè)咨詢(xún)不同等級(jí)產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊(cè)程序周期必須在四個(gè)月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢(xún)采用產(chǎn)品實(shí)施注冊(cè)管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個(gè)體農(nóng)場(chǎng)做好以下七步通過(guò)審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項(xiàng)問(wèn)題整改時(shí)間限定
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