詞條
詞條說(shuō)明
GRS認(rèn)證咨詢認(rèn)證產(chǎn)品使用的化學(xué)品需滿足ZDHC要求
C 部分 – 環(huán)境DESIRED OUTCOME:期望結(jié)果:Facilities involved in the production of GRS products have strong environmental protections in place.參與 GRS 產(chǎn)品生產(chǎn)的企業(yè)應(yīng)具有高度的環(huán)保意識(shí)。The environmental requirements of the GRS ap
MFDS認(rèn)證咨詢|影響產(chǎn)品的安全性與有效性則需企業(yè)提供臨床試驗(yàn)報(bào)告
韓國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與批準(zhǔn)韓國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)醫(yī)療設(shè)備受 韓國(guó)食品藥品安全部(MFDS)的監(jiān)管,其目的是通過(guò)對(duì)韓國(guó)人民每天所面對(duì)的醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行徹底的安全控制來(lái)保護(hù)和促進(jìn)公眾健康。醫(yī)療設(shè)備受《醫(yī)療設(shè)備法》的約束。韓國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)與批準(zhǔn)醫(yī)療器械分為四類,即I,II,III和IV類(I是較低風(fēng)險(xiǎn),IV是較高風(fēng)險(xiǎn))。MFDS對(duì)某些設(shè)備有特殊的測(cè)試要求。通常使用的可以選擇項(xiàng)要求韓國(guó)認(rèn)可的測(cè)試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行驗(yàn)證測(cè)試。但是
USDA認(rèn)證輔導(dǎo)增加可再生農(nóng)業(yè)資源利用并提升環(huán)境可持續(xù)發(fā)展
關(guān)于生物參考計(jì)劃美國(guó)農(nóng)業(yè)部的目標(biāo)是增加生物產(chǎn)品的產(chǎn)量。生物參考計(jì)劃是由2002年的農(nóng)業(yè)法案創(chuàng)建的,并成為2018年的農(nóng)業(yè)改進(jìn)法案(2018年的農(nóng)業(yè)法案)。該計(jì)劃的目的是刺激經(jīng)濟(jì)發(fā)展,創(chuàng)造新的就業(yè)機(jī)會(huì),并為農(nóng)產(chǎn)品提供新的市場(chǎng)。生物基產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、購(gòu)買和使用的增加減少了我國(guó)對(duì)石油的依賴,增加了可再生農(nóng)業(yè)資源的使用,并有助于減少對(duì)環(huán)境和健康的不利影響。該計(jì)劃的兩個(gè)主要部分是:對(duì)聯(lián)邦機(jī)構(gòu)及其承包商的強(qiáng)制性采
ISO14001認(rèn)證咨詢|提供有效的三廢檢測(cè)報(bào)告及竣工驗(yàn)收?qǐng)?bào)告
一、申請(qǐng)認(rèn)證的企業(yè)必須滿足以下基本條件:1、**國(guó)家工商行政管理局或相關(guān)機(jī)構(gòu)登記的法人資格,即營(yíng)業(yè)執(zhí)照;2、已**相關(guān)法律法規(guī)的行政要求許可文件(如適用),如建筑和**企業(yè)需要相關(guān)資質(zhì)證書(shū)和安全生產(chǎn)許可證,食品生產(chǎn)企業(yè)需要SC證書(shū),家電生產(chǎn)企業(yè)需要CCC證書(shū);3、遵守中國(guó)環(huán)境法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和總量控制要求。污染物排放應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家或者地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn)。申請(qǐng)日**年內(nèi)未發(fā)生重大環(huán)境事故,當(dāng)?shù)?*
公司名: 深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
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GJB9001認(rèn)咨詢營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊(cè)咨詢不同等級(jí)產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊(cè)程序周期必須在四個(gè)月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實(shí)施注冊(cè)管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個(gè)體農(nóng)場(chǎng)做好以下七步通過(guò)審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項(xiàng)問(wèn)題整改時(shí)間限定
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