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公告機(jī)構(gòu)與非公告機(jī)構(gòu)之間有很大的區(qū)別不管是在客戶的認(rèn)可程度還是權(quán)威性來講都是有很大的區(qū)別:
公告機(jī)構(gòu)與非公告機(jī)構(gòu)之間有很大的區(qū)別不管是在客戶的認(rèn)可程度還是*性來講都是有很大的區(qū)別:一、從證書的真實(shí)性來說。NB是歐盟**授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu),有授權(quán)編號(hào),NB 機(jī)構(gòu)發(fā)的證書不會(huì)讓你們的客戶產(chǎn)生懷疑, 海關(guān)出口的時(shí)候,檢查人員一看是NB發(fā)的證書就會(huì)很快的放行。不會(huì)耽誤產(chǎn)品的出關(guān),順利進(jìn)入市場(chǎng),節(jié)省時(shí)間成本。中國企業(yè)有很多做非公告機(jī)構(gòu)證書就不同了,客戶有時(shí)就會(huì)有懷疑證書的真實(shí)性,因?yàn)樵谥袊芏喟l(fā)證公
內(nèi)審報(bào)告是管理評(píng)審報(bào)告的部分輸入。但目前許多企業(yè)內(nèi)審流于形式,審核員仍然處在“手中有劍,心中無劍”的水平。為管理層提供的報(bào)告,只是糾纏于某一個(gè)操作行為,而非對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,這顯然是管理層不感興趣的問題。如何改變這樣的局面?可以在組織設(shè)計(jì)中進(jìn)行策劃,讓各個(gè)部門的總監(jiān)成為內(nèi)審員。每次審核的時(shí)候,由總監(jiān)擔(dān)任各個(gè)審核組的組長。在審核中試圖拋開檢查表,到一個(gè)業(yè)務(wù)部門可以從這幾個(gè)問題問起。為什么需要這個(gè)部
企業(yè)申請(qǐng)ISO13485醫(yī)療體系的好處
企業(yè)實(shí)行ISO13485:2016的好處 1.依據(jù)ISO13485認(rèn)證發(fā)展和改進(jìn)銷售額。 a.在競標(biāo)世界性協(xié)議書或拓展新工作流程時(shí),ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證將可以證實(shí)您具有高層次的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。 b.**認(rèn)證進(jìn)行的準(zhǔn)時(shí)核查將有益于您持續(xù)運(yùn)行、管控和改進(jìn)質(zhì)量管理體系和整個(gè)過程;可以提升內(nèi)部運(yùn)作的可預(yù)見性以做到客戶的規(guī)定;還能夠顯著改進(jìn)您的整體績效考評(píng)。此外您會(huì)注意到員工的責(zé)任
EN10204 3.2證書的簽發(fā)機(jī)構(gòu)必須是歐盟授權(quán)機(jī)構(gòu)。經(jīng)過對(duì)工廠的買家所購的產(chǎn)品類型進(jìn)行相關(guān)測(cè)試后,以第三方的身份向工廠的買家聲名檢驗(yàn)結(jié)果與訂單相符合。證書上同樣必須體現(xiàn)客戶名稱和生產(chǎn)工廠名稱。EN10204 3.2證書是對(duì)承壓材質(zhì)類金屬產(chǎn)品的材質(zhì)質(zhì)保書,是向客戶證明其產(chǎn)品符合歐洲材料規(guī)范的有效證書,一般對(duì)于出口的大型設(shè)備、壓力設(shè)備等產(chǎn)品,都需要其原材料供應(yīng)商提供EN10204證書(3.1或者3
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