醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收 醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術(shù)室檢測(cè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2022-09-12作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：306

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專(zhuān)注于潔凈度檢測(cè),GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè),GMP環(huán)境檢測(cè),醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收,醫(yī)院環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)等, 歡迎致電 13822200442

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 新版GMP規(guī)范對(duì)無(wú)菌產(chǎn)品潔凈度檢測(cè)的要求

  凈化室第三方檢測(cè)(CMA籌)范疇一般包含：懸浮粒子數(shù)、溫度空氣濕度、負(fù)壓差、排風(fēng)量/換風(fēng)次數(shù)、沉降菌、噪音、光照強(qiáng)度檢驗(yàn)。**凈工作臺(tái)、層.流潔凈工作臺(tái)檢驗(yàn)、凈化工作臺(tái)、縮小空氣質(zhì)量檢測(cè)：水分含量、漏點(diǎn)、含油率、固態(tài)顆粒物級(jí)別、微生物菌種成分等檢驗(yàn)。室內(nèi)甲醛檢測(cè)、滅菌鍋認(rèn)證、臭氧消毒機(jī)認(rèn)證、臭氧滅菌濃度值認(rèn)證、恒溫培養(yǎng)箱、烘干箱和家用冰箱等溫控機(jī)器設(shè)備認(rèn)證。食品類(lèi)、保健食品、護(hù)膚品、桶裝純凈水、牛乳

• 潔凈度檢測(cè)

  潔凈度檢測(cè)中藥生產(chǎn)廠(chǎng)房應(yīng)按生產(chǎn)工藝與產(chǎn)品質(zhì)量要求進(jìn)行潔凈分級(jí)，對(duì)潔凈廠(chǎng)房進(jìn)行空氣潔凈度檢測(cè)是中藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行GMP認(rèn)證檢驗(yàn)的重要內(nèi)容。為了保證空氣潔凈度檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，研究人員在開(kāi)展空氣潔凈度檢測(cè)工作的同時(shí)，對(duì)影響空氣潔凈度檢測(cè)結(jié)果的因素進(jìn)行了多方探索，發(fā)現(xiàn)以下幾個(gè)因素對(duì)空氣潔凈度檢測(cè)結(jié)果有明顯影響，應(yīng)該引起重視。1、人員1.1人員數(shù)量。室內(nèi)發(fā)塵源主要包括人、設(shè)備表面、建筑物表面、工藝發(fā)塵等，其

• 【GMP環(huán)境檢測(cè)】什么是GMP認(rèn)證？

  什么是GMP認(rèn)證？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě)，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一種特別注重制造過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要

• GMP環(huán)境檢測(cè) 藥品GMP車(chē)間潔凈室驗(yàn)收

  GMP環(huán)境檢測(cè) 藥品GMP車(chē)間潔凈室驗(yàn)收檢測(cè)參數(shù)：風(fēng)量（換氣次數(shù)）或風(fēng)速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流模式、溫度、相對(duì)濕度、噪音、照度高效過(guò)濾器（PAO）檢漏、自清洗時(shí)間、臭氧濃度公司是具有資質(zhì)的第三方潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)（電話(huà)：021-）。一般要求具備全面的清潔相關(guān)檢測(cè)能力?？捎糜谥扑嶨MP車(chē)間、電子無(wú)塵車(chē)間、食品藥品包材車(chē)間、無(wú)菌醫(yī)療器械車(chē)間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普通實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車(chē)間、化妝品/