【發(fā)熱門診日常檢測】發(fā)熱門診如何設置要求？

時間：2021-09-21

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
GMP認證與環(huán)境檢測內(nèi)容
GMP認證與環(huán)境檢測內(nèi)容GMP認證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改
GMP環(huán)境檢測藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收
GMP環(huán)境檢測藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收檢測參數(shù)：風量(換氣次數(shù))或風速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流流型、溫度、相對濕度、噪聲、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自凈時間、臭氧濃度普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥
GMP凈化工程怎么做？GMP認證與凈化空調(diào)系統(tǒng)的設計規(guī)范
GMP凈化車間是生物凈化室或生物凈化工程運用較普遍的實例，很多運用在保健食品、食品類、生物制藥業(yè)、醫(yī)療器械、護膚品等領(lǐng)域，是氣體凈化工程中環(huán)境衛(wèi)生級別規(guī)定較嚴苛的，其關(guān)鍵防治除潔凈度等級規(guī)定外，殺菌消毒、避免互相污染都十分關(guān)鍵。一、GMP認證專業(yè)知識GMP漢語含意是“優(yōu)良生產(chǎn)制造標準”。世衛(wèi)組織將GMP界定為具體指導食材、藥物、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造和質(zhì)量控制的政策法規(guī)。GMP是一套適用制藥業(yè)、食品
【醫(yī)院空氣檢測】空氣檢測裝修危害
空氣檢測裝修危害危害表現(xiàn)裝修污染物的釋放長達3－15年，它們的危害包括：1、造成人體*功能異常、肝損傷、肝損傷及神經(jīng)**受影響；2、對眼、鼻、喉、上呼吸道和皮膚造成傷害；3、引起慢性健康傷害，減少人的壽命；4、嚴重的可引起致癌、胎兒畸形、婦女不孕癥等；5、對小孩的正常生長發(fā)育影響很大，可導致白血并記憶力下降、生長遲緩等；6、對女性容顏肌膚的侵害，較是不在話下。由于甲醛對皮膚粘膜有強烈的刺激作用，