潔凈度檢測(cè)儀器

時(shí)間：2022-01-21作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：3543

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證 實(shí)驗(yàn)室儀器3Q認(rèn)證是什么儀器驗(yàn)證并非新話題，但對(duì)于實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)卻是一個(gè)新內(nèi)容，一般來(lái)說(shuō)，PQ(性能確認(rèn))實(shí)驗(yàn)室能做，但I(xiàn)Q(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))卻做不了，或者認(rèn)證機(jī)構(gòu)根本就不承認(rèn)普通實(shí)驗(yàn)室的方案和報(bào)告，這卻給儀器廠商提供了一個(gè)收費(fèi)的機(jī)會(huì)，購(gòu)買驗(yàn)證資料的價(jià)格約占儀器本身價(jià)格的5%-15%。什么是4Q?關(guān)于儀器驗(yàn)證，比如說(shuō)，一套完整的儀器設(shè)備驗(yàn)證方案，將包括4個(gè)部分，即4Q，

• GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè)

  GMP認(rèn)證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)

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