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化妝品產(chǎn)品配方申報(bào)時(shí)系統(tǒng)有多個(gè)備注欄如何填寫?
每個(gè)原料后備注欄是對(duì)單個(gè)原料情形的備注,如:使用變性乙醇的,應(yīng)當(dāng)說明變性劑的名稱及用量;使用類別原料的,應(yīng)當(dāng)說明具體的原料名稱;直接來(lái)源于植物的,應(yīng)當(dāng)說明原植物的具體使用部位等。整個(gè)配方表下方備注欄是對(duì)于產(chǎn)品的整體情況備注,如產(chǎn)品是否含有推進(jìn)劑。使用貼、膜類載體材料的,應(yīng)勾選相應(yīng)選項(xiàng),并在對(duì)應(yīng)說明欄中注明主要載體材料的材質(zhì)組成,同時(shí)上傳其來(lái)源、制備工藝、質(zhì)量控制指標(biāo)等資料。
關(guān)于公開征求調(diào)整特殊用途化妝品行政許可延續(xù)程序有關(guān)事宜意見的函
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),有關(guān)單位:為進(jìn)一步規(guī)范化妝品注冊(cè)管理工作,提升化妝品審評(píng)審批效率,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,我司組織起草了關(guān)于調(diào)整特殊用途化妝品行政許可延續(xù)程序有關(guān)事宜的規(guī)定(征求意見稿)。現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見,請(qǐng)于2018年12月21日前,將修改意見以電子郵件形式(反饋意見表見附件2)反饋我司。附件:1.關(guān)于調(diào)整特殊用途化妝品行政許可延續(xù)程序有關(guān)事宜的規(guī)定(征求
普通化妝品備案,**消費(fèi)者健康近年來(lái),隨著人們生活水平的提高,化妝品已經(jīng)成為了眾多女性**的日常用品。然而,隨之而來(lái)的是市場(chǎng)上涌現(xiàn)出的各種各樣的化妝品,讓人們不知所措。為了**消費(fèi)者的健康,國(guó)家出臺(tái)了普通化妝品備案制度,旨在規(guī)范市場(chǎng)秩序,**消費(fèi)者的合法權(quán)益。首先,普通化妝品備案制度要求企業(yè)必須依法進(jìn)行備案。備案是指企業(yè)向國(guó)家相關(guān)部門提交產(chǎn)品相關(guān)信息,并進(jìn)行審核,通過后才能在市場(chǎng)上銷售。這一制
天健華成談2019年如何申報(bào)注冊(cè)進(jìn)口保健食品
導(dǎo)讀 2016年7月1日起《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》開始實(shí)施,據(jù)此國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南(試行)》和《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南》),并在此后的時(shí)間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后,國(guó)家將保健食品劃歸國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管轄,也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊(cè)法規(guī),新的注冊(cè)與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容,注冊(cè)保健食品的難度會(huì)有所加大。很多企業(yè)
聯(lián)系人: 李女士
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